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(2'RS,4RS,6R)-2-methyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-(trifluoromethyl)hept-2-en-4-ol
(2'RS,4RS,6R)-2-methyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-(trifluoromethyl)hept-2-en-4-ol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'RS,4RS,6R)-2-methyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-(trifluoromethyl)hept-2-en-4-ol
英文别名
(6R)-7,7,7-trifluoro-2-methyl-6-(oxan-2-yloxymethyl)hept-2-en-4-ol
CAS
——
化学式
C
14
H
23
F
3
O
3
mdl
——
分子量
296.33
InChiKey
AXUWQCANQLSSDE-PNESKVBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,2'RS)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol
251558-43-7
C
9
H
15
F
3
O
3
228.212
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (2S,2'RS)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-(trifluoromethyl)propionate
在
咪唑
、
碘
、
叔丁基锂
、
二异丁基氢化铝
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
(2'RS,4RS,6R)-2-methyl-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-6-(trifluoromethyl)hept-2-en-4-ol
参考文献:
名称:
Goetzoe, Stephan P.; Seebach, Dieter; Sanglier, Jean-Jacques, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2533 - 2544
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Goetzoe, Stephan P.; Seebach, Dieter; Sanglier, Jean-Jacques, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2533 - 2544
作者:
Goetzoe, Stephan P.、Seebach, Dieter、Sanglier, Jean-Jacques
DOI:
——
日期:
——
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