1,13-bis-(3-coumarinylaminoformylmethyl)-1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,13-bis-(3-coumarinylaminoformylmethyl)-1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane
• 英文别名: N-(2-oxochromen-3-yl)-2-[22-[2-oxo-2-[(2-oxochromen-3-yl)amino]ethyl]-1,4,7,16-tetraoxa-13,19-dithia-10,22-diazacyclotetracos-10-yl]acetamide
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₁₀S₂
• 分子量: 784.952
• InChiKey: AXVFETNQOTVTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 1,13-bis-(3-coumarinylaminoformylmethyl)-1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  含有附加香豆素或1-氨基萘侧链的重氮二氮杂冠醚的合成

  摘要：

  通过亲核反应合成了含有两个香豆素（11，13,14,16,17和19）或两个1-氨基萘（15和20）片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素（12和18）臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下，单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物，尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400311

文献信息

• Syntheses of diazadithiacrown ethers containing appended coumarin or 1-aminonaphthalene sidearms
  作者：Hua-Can Song、Zun-Le Xu、Yi-Wen Chen、Jun-Hua Yao、Jerald S. Bradshaw、Paul B. Savage、Reed M. Izatt

  DOI：10.1002/jhet.5570400311

  日期：2003.5

  Six crown ethers containing two coumarin (11, 13,14,16,17 and 19) or two 1-aminonaphthalene (15 and 20) fragments as sidearms and two crown ethers bearing one coumarin (12 and 18) arm were synthesized by a nucleophilic substitution of the secondary macrocyclic amine function on the alkyl halide. The major products of these reactions were the diazadithiacrown ethers containing two sidearms. In some

  通过亲核反应合成了含有两个香豆素（11，13,14,16,17和19）或两个1-氨基萘（15和20）片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素（12和18）臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下，单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物，尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。