作者:Ofentse Mazimba、Kabo Wale、Daniel Loeto、Tebogo Kwape
DOI:10.1016/j.bmc.2014.10.015
日期:2014.12
A series of 3-nitrochalcones have been synthesized enroute towards fused ring pyrazolones and isoxazolones. Base catalyzed condensation of the chalcones with ethylacetoacetate yielded cyclohexenones in good yields (74–76%). The treatment of cyclohexenones with hydrazine hydrate or hydroxylamine chloride in the presence of a base afforded the corresponding fused-ring pyrazolinones (70–78% yield) and
已经在向稠合环吡唑啉酮和异恶唑酮的途中合成了一系列3-硝基查耳酮。查耳酮与乙酰乙酸乙酯的碱催化缩合反应可得到高产率的环己酮(74-76%)。在碱存在下,用水合肼或羟胺氯化物处理环己酮,可得到相应的稠环吡唑啉酮(70-78%产率)和异恶唑啉酮(58-66%产率)。通过IR,1D和2D NMR和HRMS光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选化合物的抗氧化剂和抗菌活性。吡唑啉酮显示出良好的DPPH自由基清除能力和铁金属螯合性能。该段-羟基对于具有增强的抗氧化活性的化合物是重要的。与环己烯酮相比,吡唑啉酮和异恶唑啉酮具有更广泛的抗菌活性。吡唑啉和isoxazolinone轴承噻吩环是最有效的对抗型化合物的乙芽孢杆菌和Ç andida白色念珠菌有0.313-1.25微克/毫升的MIC值。发现一些合成的化合物具有良好的抗氧化剂,金属螯合和抗菌活性。