1-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Butyl-2-(4-chlorophenyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂
• 分子量: 284.788
• InChiKey: AYBNZRSPOHYMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 4-氯苯甲醛 、 邻苯二胺 在 potassium carbonate 、 1-丁基-3-甲基碘化咪唑 作用下， 以 邻二甲苯 、 对二甲苯 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以32%的产率得到1-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾（NHC）催化一锅好氧氧化合成2取代的苯并[d]恶唑，苯并[d]噻唑和1,2-二取代的苯并[d]咪唑

  摘要：

  摘要 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591524

文献信息

• Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11339144B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.

  本发明提供通式I和I′的化合物： 其组合物，以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。
• HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210238165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.