β-aminopropionic acid N'-benzoylhydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-aminopropionic acid N'-benzoylhydrazide
• 英文别名: N'-(3-aminopropanoyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD19316130
• 分子量: 207.232
• InChiKey: AYMQEBGQTFQBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-aminopropionic acid N'-benzoylhydrazide 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[3-Benzoyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  -氨基丙酸N"-酰肼与羰基化合物的反应

  摘要：

  β-氨基丙酸 N"-酰基酰肼与芳香族和杂环醛和丙酮的反应产生的化合物主要以 2-取代的 3-酰基氨基四氢嘧啶-4-酮 (ATHP) 和互变异构席夫碱的混合物形式存在于溶液中。这些结晶状态的化合物可能具有ATHP的结构。互变异构体的比例取决于芳环和溶剂中取代基的类型。2-aryl-3-benzamidotetrahydropyrimidin-4-ones 与羧酸或磺酸氯化物的反应得到 1-acyl-和 1-tosyl-3-benzamidotetrahydropyrimidin-4-ones 的衍生物。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035649.77800.28

文献信息

• Reactions of  -aminopropionic acid N"-acylhydrazides with carbonyl compounds
  作者：G. A. Smirnov、E. P. Sizova、O. A. Luk"yanov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035649.77800.28

  日期：2004.3

  The reactions of β-aminopropionic acid N"-acylhydrazides with aromatic and heterocyclic aldehydes and acetone afford compounds that exist in solutions predominantly as mixtures of 2-substituted 3-acylaminotetrahydropyrimidin-4-ones (ATHP) and tautomeric Schiff"s bases. These compounds in the crystalline state probably have structures of ATHP. The ratio of tautomers depends on the type of substituent

  β-氨基丙酸 N"-酰基酰肼与芳香族和杂环醛和丙酮的反应产生的化合物主要以 2-取代的 3-酰基氨基四氢嘧啶-4-酮 (ATHP) 和互变异构席夫碱的混合物形式存在于溶液中。这些结晶状态的化合物可能具有ATHP的结构。互变异构体的比例取决于芳环和溶剂中取代基的类型。2-aryl-3-benzamidotetrahydropyrimidin-4-ones 与羧酸或磺酸氯化物的反应得到 1-acyl-和 1-tosyl-3-benzamidotetrahydropyrimidin-4-ones 的衍生物。