1-(4'-bromophenyl)-2-(4"-benzyloxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4'-bromophenyl)-2-(4"-benzyloxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-3-ium-2,6-diamine;chloride；3-(4-bromophenyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-3-ium-2,6-diamine;chloride
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₅O*ClH
• 分子量: 486.799
• InChiKey: AYQYNTMPPNEJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-bromophenyl)-2-(4"-benzyloxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.55 g的产率得到6-(4-(benzyloxy)phenyl)-N²-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪的新一锅合成：三组分缩合，Dimroth重排和脱氢芳构化

  摘要：

  开发了一种在微波辐射下有效合成一锅6，N 2-二芳基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的新方法。该方法涉及在盐酸存在下氰基胍，芳族醛和芳基胺的初始三组分缩合。不经分离，将所得的1,6-二芳基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺用碱处理以引发Dimroth重排和自发脱氢芳构化，得到所需化合物。发现所开发的方法在范围上足够通用，可以耐受各种芳族醛和胺。通过在第一步中使用它们的组合，成功制备了110种化合物的代表性文库，并筛选了其抗癌特性。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00079
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 N-(4-bromophenyl)-1-carbamimidamidomethanimidamide hydrochloride 在 盐酸 、 原乙酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4'-bromophenyl)-2-(4"-benzyloxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4,6-二氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪的有效合成

  摘要：

  摘要 1-Aryl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines 在 C2 和芳环上具有不同的取代基，通过相应的芳基双胍和芳环之间的酸催化反应合成，收率良好。在作为水清除剂的原乙酸三乙酯存在下羰基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120005415