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2-amino-4-methoxy-6-(4,5-dihydrothiazol-2-yl-thiomethyl)-pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-methoxy-6-(4,5-dihydrothiazol-2-yl-thiomethyl)-pyrimidine
英文别名
2-Amino-4-methoxy-6-(4,5-dihydrothiazol-2-yl-thiomethyl)pyrimidine;4-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanylmethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine
2-amino-4-methoxy-6-(4,5-dihydrothiazol-2-yl-thiomethyl)-pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C9H12N4OS2
mdl
——
分子量
256.352
InChiKey
AYSUAEIYNGZHCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Herbicidal compositions
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04904783A1
    公开(公告)日:1990-02-27
    N-Arylsulfonyl-N'-(4-mercaptomethyl-pyrimidinyl)-ureas of the formula ##STR1## (symbols in this formula defined herein) and the salts of these compounds with amines, alkali metal bases or alkaline-earth metal bases or with ammonium bases, have good pre- and post-emergence-selective, herbicidal and growth-regulating properties.
    式为##STR1##(此式中符号在此定义)的N-芳基磺酰基-N'-(4-巯基甲基嘧啶基)脲及其与胺、碱金属基或碱土金属基或铵基的盐具有良好的前、后除草选择性、除草和生长调节性能。
  • Herbizide Mittel
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0139612A1
    公开(公告)日:1985-05-02
    N-Arylsulfonyl-N'-(4-mercaptomethyl-pyrimidinyl- und- triazinyl)-harnstoffe der Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten E Stickstoff oder -CH=, X Sauerstoff, Schwefel, -NR3-, -N=CR3-, -CH=CH- oder Z Sauerstoff oder Schwefel, R1 Wasserstoff, Halogen, Nitro, Aethinyl, -NR16R17, -CR- di-C1-C4-Alkoxy, -CW-R6, -SO2-NR7R8, -CO-R9, -Ym-R10, -SO2-R11 oder -O-SO2R12, wobei m für Null oder eins steht, RZ Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl oder Nitro, R3 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C,-C4-Atkoxy, R4 Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C2-C4-Alkoxyalkyl, C2-C4-Alkoxyalkoxy, Cyclopropyl, NH2. C1-C4-Alkylamino, Di-C1-C4-alkylamino oder einen über das Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5- bis 7-gliedrigen Stickstoffheterocyclus, der noch ein weiteres Heteroatom enthalten kann, R5 Cyan, -CZ-R13, oder einen unsubstituierten oder einen durch einen Rest aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder-C1-C4-Halogenalkyl substituierten ungesättigten Heterocyclus, R6 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C3-C5-Cycloalkyl, C4-C7-Cycloalkylslkyl oder C2-C4-Alkoxyalkyl, R7 und R16 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Cyanoalkyl oder C1-C4-Alkoxy, R8 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C1-C4-Alkoxy, oder R7 und R8 sowie R16 und R" unabhängig voneinander zusammen mit dem sie bindenden Stickstoffatom sinan 5- bis 7-gliedrigen gesättigten Stickstoffheterocyclus, der noch ein weiteres Heteroatom enthalten kann, R9 C,-C4-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Halogenalkoxy, C1-C4-Cyanalkoxy. C1-C4-Alkylthio. C3-C4-Alkenylthio, C3-C4-Alkinylthio, C5-C6-Cycloalkoxy, C4-C7-Cycloalkylalkoxy, -NR7R8 oder C2-C5-Alkoxyalkoxy. R10 C3-C4-Alkinyl,C2-C4-Alkenyl, C1-C4-Alkyl, ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, C1-C4-Alkoxy oder -SOn-C1-C4-Alkyl substituiertes C2-C4-Alkenyl oder ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Nitro, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenaikylthio, -SOn-C1-C4-Alkyl. -T-CX-R'8, -CO-R6, -CO-R9, oder -SO2-NR7R8 substituiertes C1-C4-Alkyl, wobei n für Null, 1 oder 2 steht, R" C2-C4-Halogenalkoxy, R12 C1-C4-Alkyl, C,-C4-Halogenalkyl oder -NR16R17, R'3 C,-C4-Alkul, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio. Phenyl, Di-C1-C4-alkylamino oder über das Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5- bi 7-gliedrigen Stickstoffheterocyclus, der noch ein weiteres Heteroatom enthalten kann, R14 und R15 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C4-Alkoxyalkoxy, C3-C4-Alkenyloxy, C1-C6-Alkyithio, Cl-C4-Alkylamino oder Di-C1-C4-alkyiamino, R18 C1-C4-Alkyl, C,-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio oder -NR16R17, T Sauerstoff oder Schwefel, W Sauerstoff oder =N-O-R3 und Y Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -SO2-.
    式中的 N-芳磺酰基-N'-(4-巯甲基嘧啶基-和-三嗪基)-脲和这些化合物与胺或碱金属或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的前和后杂交选择性除草和生长调节特性。 以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在该配方中 E 氮或 -CH=、 X 氧、硫、-NR3-、-N=CR3-、-CH=CH- 或 Z 氧或硫、 R1 氢、卤素、硝基、乙炔基、-NR16R17、-CR-二-C1-C4-烷氧基、 -CW-R6、-SO2-NR7R8、-CO-R9、-Ym-R10、-SO2-R11 或 -O-SO2R12,其中 m 为 0 或 1、 RZ 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷基或硝基、 R3 是氢、C1-C4 烷基、C3-C4 烯基或 C,-C4 烷氧基、 R4 为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 硫代烷基、C2-C4 氧代烷基、C2-C4 氧代烷氧基、环丙基、NH2.C1-C4-烷基氨基、二-C1-C4-烷基氨基或通过氮原子键合的饱和 5 至 7 元氮杂环,其中还可包含另一个杂原子、 R5 氰基、-CZ-R13、 或未取代的杂环,或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 卤代烷基组成的基团取代的不饱和杂环、 R6 是氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C5 环烷基、C4-C7 环烷基或 C2-C4 烷氧基烷基、 R7 和 R16 各自独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 环烷基或 C1-C4 烷氧基、 R8 和 R17 各自独立地为氢、C1-C4 烷基、C3-C4 烯基或 C1-C4 烷氧基,或 R7 和 R8 以及 R16 和 R "相互独立地与结合它们的氮原子一起形成一个 5 至 7 元饱和氮杂环,该杂环还可能含有另一个杂原子、 R9 是 C,-C4-烷氧基、C3-C6-烯氧基、C3-C6-炔氧基、C2-C6-卤代烷氧基、C1-C4-氰基烷氧基。C1-C4 烷硫基C3-C4-烯硫基、C3-C4-炔硫基、C5-C6-环烷氧基、C4-C7-环烷基烷氧基、-NR7R8 或 C2-C5 烷氧基烷氧基。 R10 C3-C4alkynyl, C2-C4alkenyl, C1-C4alkyl, C2-C4alkenyl 由卤素、氰基、C1-C4alkoxy 或-SOn-C1-C4alkyl 单取代或多取代,或由卤素、氰基、硝基、C1-C4alkoxy、C1-C4haloalkoxy、C1-C4haloaikylthio、-SOn-C1-C4alkyl.-T-CX-R'8、 -CO-R6、-CO-R9 或 -SO2-NR7R8 取代的 C1-C4 烷基,其中 n 为 0、1 或 2、 R" C2-C4-卤代烷氧基、 R12 是 C1-C4 烷基、C,-C4-卤代烷基或-NR16R17、 R'3 C,-C4-炔,C1-C4-烷氧基,C1-C4-烷硫基。苯基、二-C1-C4-烷基氨基或通过氮原子键合的饱和 5 至 7 元氮杂环,其中还可包含另一个杂原子、 R14 和 R15 相互独立地为 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C3-C4 烷氧基烷氧基、C3-C4 烯氧基、C1-C6 硫代烷基、Cl-C4 氨基烷基或二-C1-C4 氨基烷基、 R18 C1-C4- 烷基、C,-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基或-NR16R17、 T 氧或硫、 W 氧或 =N-O-R3 以及 Y 氧、硫、-SO- 或-SO2-。
  • US4639264A
    申请人:——
    公开号:US4639264A
    公开(公告)日:1987-01-27
  • US4786315A
    申请人:——
    公开号:US4786315A
    公开(公告)日:1988-11-22
  • US4902336A
    申请人:——
    公开号:US4902336A
    公开(公告)日:1990-02-20
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