1-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(5-Fluoropyridin-3-yl)methyl]indazole-5-carboxylic acid；1-[(5-fluoropyridin-3-yl)methyl]indazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 271.251
• InChiKey: AYUSBPUWDWWFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以130 mg的产率得到tert-butyl (2-(1-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本文披露了化合物的结构式（I），以及使用化合物的方法来抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  WO2014143666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本文披露了化合物的结构式（I），以及使用化合物的方法来抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  WO2014143666A1

文献信息

• HDAC INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20160031823A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I), and methods of inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I).

  本文披露了式(I)的化合物，以及使用式(I)的化合物抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）的方法。
• HDAC inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10029988B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are compounds of formula (I), and methods of inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I).

  本文公开了式 (I) 化合物，以及使用式 (I) 化合物抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）的方法。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2014143666A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds of formula (I), and methods of inhibiting histone deacetylase ("HDAC") enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I).

  本文披露了化合物的结构式（I），以及使用化合物的方法来抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3）。