2-methyl-4-nitrobenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-nitro-benzaldoxime O-methyl ether；N-[(2-methyl-4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: AYWBEOSHSSXLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-nitrobenzaldehyde oxime 在 aluminum nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-amino-benzaldoxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of hydroxybenzaldoxime O-ethers

  摘要：

  一种制备具有以下公式的羟基苯甲酰肟O-醚的方法，其中R.sup.1代表烷基，包括以下步骤：(a)在第一步中，在催化剂和稀释剂的存在下，使用计算的氢气量氢化具有以下公式的硝基苯甲酰肟O-醚；(b)在第二步中，在酸性水溶液中使用重氮化试剂反应所得的以下公式的氨基苯甲酰肟O-醚，且不分离，然后在酸性水溶液中热解所得的以下公式的重氮盐，其中X.crclbar.代表无机阴离子当量。

  公开号：

  US04845288A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-nitrobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  使用羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯轻松地一锅合成3,5-二取代的异恶唑衍生物

  摘要：

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1556

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazole Derivatives Using Hydroxy (Tosyloxy) Iodobenzene
  作者：Ravindra D. Jadhav、Hitesh D. Mistry、Hashim Motiwala、Kishorkumar S. Kadam、Shivaji Kandre、Amol Gupte、Ashok K. Gangopadhyay、Rajiv Sharma

  DOI：10.1002/jhet.1556

  日期：2013.7

  Hydroxy (tosyloxy) iodobenzene (HTIB), a hypervalent iodine reagent, has been extensively used for oxidative transformations. We have developed a one‐pot synthesis wherein aldoximes when reacted with alkynes in the presence of HTIB result in the direct formation of isoxazoles. This simple and straightforward reaction allows for ease of purification while leading to the formation of high purity 3,5‐disubstituted

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。
• Process for the preparation of hydroxybenzaldoxime O-ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04845288A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A process for the preparation of a hydroxybenzaldoxime O-ether of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, comprising (a) in a first step, hydrogenating a nitro-benzaldoxime O-ether of the formula ##STR2## using the calculated amount of hydrogen in the presence of a catalyst and in the presence of a diluent, and (b) in a second step, reacting the amino-benzaldoxime O-ether of the formula ##STR3## thus obtained with a diazotizing agent in acidic, aqueous solution, and, without isolation, thermally hydrolyzing the resultant diazonium salt of the formula ##STR4## in which X.crclbar. represents an equivalent of an inorganic anion, in acidic, aqueous solution.

  一种制备具有以下公式的羟基苯甲酰肟O-醚的方法，其中R.sup.1代表烷基，包括以下步骤：(a)在第一步中，在催化剂和稀释剂的存在下，使用计算的氢气量氢化具有以下公式的硝基苯甲酰肟O-醚；(b)在第二步中，在酸性水溶液中使用重氮化试剂反应所得的以下公式的氨基苯甲酰肟O-醚，且不分离，然后在酸性水溶液中热解所得的以下公式的重氮盐，其中X.crclbar.代表无机阴离子当量。