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di-tert-butyl 1,2-bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 1,2-bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
tert-butyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]carbamate
di-tert-butyl 1,2-bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C32H38N4O8
mdl
——
分子量
606.676
InChiKey
AYZJMRDQOIAHSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
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    44
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    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-溴丙基)苯二胺二叔丁基叠氮草酸caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以84%的产率得到di-tert-butyl 1,2-bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    轻松合成单,双和三取代的α-支化肼
    摘要:
    研究了肼合1,2-二羧酸二叔丁酯的烷基化方法。发现在温和的条件下以良好至优异的产率获得了单取代或二取代的肼衍生物。此外,显示出通过加热选择性地除去了二取代衍生物的两个Boc基团之一,从而产生了三取代肼的前体。
    DOI:
    10.1021/jo0525783
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