6,6′-dibromo-2,2′-biquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6′-dibromo-2,2′-biquinoline
• 英文别名: 6-Bromo-2-(6-bromoquinolin-2-yl)quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 414.099
• InChiKey: AYZQGTMVRFEEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（9,9-双（2-乙基己基）-9H-芴-2-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 6,6′-dibromo-2,2′-biquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过6,6'-双（芴-2-基）-2,2'-联喹啉配体上的取代基调节杂多阳离子阳离子铱（III）配合物的光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  理解二亚胺配体上末端取代基对杂合阳离子Ir（III）配合物的光物理的影响，并获得具有延长基态吸收到近IR区域的Ir（III）配合物，同时保留长寿命和我们广泛地吸收三重态的激发态，我们合成了三种具有环金属化的1-苯基异喹啉（C ^ N）配体和取代的6,6'-双（7-R-芴-2-基）-2,2的杂阳离子阳离子铱（III）配合物'-联喹啉（N ^ N）配体（R = H，NO 2或NPh 2）。通过光谱方法和随时间变化的密度泛函理论系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物均具有较强的配体定位1π，π*跃迁与配体到配体的电荷转移（1 LLCT）/金属到配体的电荷转移（1 MLCT）混合在400 nm以下，并且由于N而在400 nm以上产生宽而无特征的吸收带^ N配体的局部1个π，π* / 1 ILCT（intraligand电荷转移）跃迁以及非常弱的1,3- LLCT / 1,3- MLCT在较长的波长转换。吸电子NO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02028
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-喹啉甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,6′-dibromo-2,2′-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过6,6'-双（芴-2-基）-2,2'-联喹啉配体上的取代基调节杂多阳离子阳离子铱（III）配合物的光物理性质和反向饱和吸收

  摘要：

  理解二亚胺配体上末端取代基对杂合阳离子Ir（III）配合物的光物理的影响，并获得具有延长基态吸收到近IR区域的Ir（III）配合物，同时保留长寿命和我们广泛地吸收三重态的激发态，我们合成了三种具有环金属化的1-苯基异喹啉（C ^ N）配体和取代的6,6'-双（7-R-芴-2-基）-2,2的杂阳离子阳离子铱（III）配合物'-联喹啉（N ^ N）配体（R = H，NO 2或NPh 2）。通过光谱方法和随时间变化的密度泛函理论系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物均具有较强的配体定位1π，π*跃迁与配体到配体的电荷转移（1 LLCT）/金属到配体的电荷转移（1 MLCT）混合在400 nm以下，并且由于N而在400 nm以上产生宽而无特征的吸收带^ N配体的局部1个π，π* / 1 ILCT（intraligand电荷转移）跃迁以及非常弱的1,3- LLCT / 1,3- MLCT在较长的波长转换。吸电子NO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02028

文献信息

• Impacts of extending the π-conjugation of the 2,2′-biquinoline ligand on the photophysics and reverse saturable absorption of heteroleptic cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Taotao Lu、Cuifen Lu、Peng Cui、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/d1tc03601g

  日期：——

  Two heteroleptic monocationic Ir(III) complexes bearing 6,6′-bis(7-benzothiazolylfluoren-2-yl)-2,2′-biquinoline as the diimine ligand with different degrees of π-conjugation were synthesized and their photophysics was investigated by spectroscopic techniques and first principles calculations. These complexes possessed two intense absorption bands at 300–380 nm and 380–520 nm in toluene that are predominantly

  合成了两种以6,6'-双(7-苯并噻唑基芴-2-基)-2,2'-联喹啉作为二亚胺配体的具有不同π-共轭度的杂配单阳离子 Ir( III ) 配合物，并研究了它们的光物理学光谱技术和第一性原理计算。这些配合物在甲苯中在 300–380 nm 和 380–520 nm 处具有两个强吸收带，主要归因于二亚胺配体定位的1 π,π* 跃迁和配体内电荷转移 ( 1 ILCT)/ 1 π,π* 跃迁，分别与后者混合1 MLCT（金属到配体电荷转移）/ 1LLCT（配体到配体电荷转移）配置。两种配合物在 520-650 nm 处也表现出自旋禁止的、非常弱的3 MLCT/ 3 LLCT/ 3 π,π* 吸收带。这些复合物出现在红色光谱区中的（发射λ EM：为640纳米的Ir-1和648纳米的Ir-2在甲苯中）具有<10％的量子产率和几百纳秒的寿命，这从发出的3 ILCT / 3 π，π*的状态。的3 ILCT
• CONJUGATED N-FLUOROPYRIDINIUM SALT POLYMER AND USE THEREOF
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0787719A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  A polymer containing a recurring unit of a conjugated N-fluoropyridinium salt and an active material for a positive electrode, an electrolyte, a battery material for the positive electrode and a battery which use such a polymer. That polymer provides a battery material and a primary battery or a secondary battery which have high electromotive force, high energy density, high environmental acceptibility, a low internal resistance in charging and discharging and strong recoverability of the electromotive force, and can be useful as a fluorinating agent.

  一种含有共轭 N-氟吡啶鎓盐重复单元的聚合物和一种用于正极的活性材料、一种电解质、一种用于正极的电池材料和一种使用这种聚合物的电池。这种聚合物提供的电池材料和一次电池或二次电池具有高电势、高能量密度、高环境可接受性、充电和放电时内阻低、电势恢复能力强等特点，并可用作氟化剂。
• Conjugated N-fluoropyridinium salt-containing polymer and use of the same
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP1006135B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US5736274A
  申请人：——

  公开号：US5736274A

  公开（公告）日：1998-04-07
• Tuning the Photophysics and Reverse Saturable Absorption of Heteroleptic Cationic Iridium(III) Complexes via Substituents on the 6,6′-Bis(fluoren-2-yl)-2,2′-biquinoline Ligand
  作者：Xiaolin Zhu、Levi Lystrom、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02028

  日期：2016.11.21

  becomes much brighter at 77 K. Complexes 1 and 2 show very broad and strong triplet excited-state absorption from 460 to 800 nm with moderately long lifetimes, while complex 3 exhibits weak but broad absorption bands from 384 to 800 nm with a longer lifetime than those of 1 and 2. The nonlinear transmission experiment manifests that complexes 1 and 2 are strong reverse saturable absorbers (RSA) at 532 nm

  理解二亚胺配体上末端取代基对杂合阳离子Ir（III）配合物的光物理的影响，并获得具有延长基态吸收到近IR区域的Ir（III）配合物，同时保留长寿命和我们广泛地吸收三重态的激发态，我们合成了三种具有环金属化的1-苯基异喹啉（C ^ N）配体和取代的6,6'-双（7-R-芴-2-基）-2,2的杂阳离子阳离子铱（III）配合物'-联喹啉（N ^ N）配体（R = H，NO 2或NPh 2）。通过光谱方法和随时间变化的密度泛函理论系统地研究了这些配合物的光物理性质。所有复合物均具有较强的配体定位1π，π*跃迁与配体到配体的电荷转移（1 LLCT）/金属到配体的电荷转移（1 MLCT）混合在400 nm以下，并且由于N而在400 nm以上产生宽而无特征的吸收带^ N配体的局部1个π，π* / 1 ILCT（intraligand电荷转移）跃迁以及非常弱的1,3- LLCT / 1,3- MLCT在较长的波长转换。吸电子NO