6-isopropyl-6H-[1,2,3,4,5]pentathiepino[6,7-b]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-isopropyl-6H-[1,2,3,4,5]pentathiepino[6,7-b]pyrrole
• 英文别名: 6-propan-2-ylpentathiepino[6,7-b]pyrrole
• 化学式: C₇H₉NS₅
• 分子量: 267.485
• InChiKey: AZCFMEIXGYTQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基吡咯烷 在 bis(4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)disulfide dichloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6-isopropyl-6H-[1,2,3,4,5]pentathiepino[6,7-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pentathiepines fused with pyrrole, thiophene, or indole rings

  摘要：

  通过相应的杂环化合物或其四氢衍生物与预先制备的硫单氯化物和DABCO混合物反应，获得了与吡咯、噻吩或吲哚环融合的Pentathiepines。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0551-1

文献信息

• Regioselective synthesis of pentathiepino-fused pyrroles and indoles
  作者：Lidia S. Konstantinova、Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Stanislav A. Amelichev

  DOI：10.1070/mc2004v014n03abeh001912

  日期：2004.1

  Treatment of simple pyrroles, pyrrolidines and indoles with S2Cl2 and Dabco in chloroform at room temperature gives their fused pentathiepino derivatives 4, 6 and 8 in extensive cascade reactions; the reaction profile is changed and the regioselectivity enhanced when the S2Cl2 and Dabco are premixed and equilibrated before the heterocycle is added.