1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(1-methylhydrazino)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(1-methylhydrazino)uracil
• 英文别名: 6-[Amino(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 264.259
• InChiKey: AZFUMPLQDRCHOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(1-methylhydrazino)uracil 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到6-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-1-methylhydrazino]-1-(4-fluorophenyl)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-(1-methylhydrazino)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction
  作者：Yoshiaki Isobe、Kosaku Hirota

  DOI：10.1248/cpb.51.1451

  日期：——

  We conducted a preliminary structure–activity relationship (SAR) study of some barbituric acid and uracil derivatives against the picryl chloride-induced contact hypersensitivity reaction. The introduction of an antioxidative moiety to the side chain of the C(6)-position of uracil was effective against this model. The introduction of dimethoxyphenol (8b) or dimethylphenol (8c) instead of di-t-butylphenol (8a) as an antioxidative moiety gave diminished activities, so, the reactive oxygen would contribute to the inflammation of this model, and an antioxidative activity was required for exhibiting the inhibitory activity. The inhibitory activity was significantly affected by the substituent at the N(1)-phenyl moiety.

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。