(11S,11aS)-4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-2-methyl-4,7,23-trioxo-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl 11-hydroxy-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-5,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-11,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(5H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (11S,11aS)-4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-2-methyl-4,7,23-trioxo-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl 11-hydroxy-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-5,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-11,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(5H)-carboxylate
• 英文别名: [4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]methyl (6S,6aS)-3-[3-[[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-8-[(E)-prop-1-enyl]-6a,9-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-8-[(E)-prop-1-enyl]-6a,9-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• 化学式: C₆₉H₈₅N₉O₁₉
• 分子量: 1344.48
• InChiKey: AZKXGDCKWCQROG-IICJBXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 、 (11S,11aS)-4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)benzyl 11-hydroxy-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-5,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-11,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(5H)-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (11S,11aS)-4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-2-methyl-4,7,23-trioxo-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl 11-hydroxy-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-5,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-11,11a-dihydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。

  公开号：

  WO2011128650A1

文献信息

• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• US8829184B2
  申请人：——

  公开号：US8829184B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。