2-biphenyl decyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl decyl ether
• 英文别名: (Decyloxy)-biphenyl；1-decoxy-2-phenylbenzene
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: AZLZNSRZVFXEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl decyl ether 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  Na介导的烷基芳基醚的还原裂解的区域和立体化学

  摘要：

  我们已经研究了烷基芳基醚的还原脱烷氧基化的区域和立体化学。手性非外消旋的仲醇转化为相应的米-三联苯或2-联苯醚或者通过Mitsunobu反应条件下或在与为S构型的保留构型的反转Ñ氩的条件。芳香族CO键的连续切割发生在金属Na在无水四氢呋喃中的化学计算量的在与配置的保持室温的存在，从而突出显示为整个两步法整体反转或配置的保持是由规定立体化学结构的第一合成步骤的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.10.015
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 、 1-壬醇 以85%的产率得到2-biphenyl decyl ether
  参考文献：
  名称：

  Na介导的烷基芳基醚的还原裂解的区域和立体化学

  摘要：

  我们已经研究了烷基芳基醚的还原脱烷氧基化的区域和立体化学。手性非外消旋的仲醇转化为相应的米-三联苯或2-联苯醚或者通过Mitsunobu反应条件下或在与为S构型的保留构型的反转Ñ氩的条件。芳香族CO键的连续切割发生在金属Na在无水四氢呋喃中的化学计算量的在与配置的保持室温的存在，从而突出显示为整个两步法整体反转或配置的保持是由规定立体化学结构的第一合成步骤的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.10.015

文献信息

• BIPHENYL COMPOUND
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0315701A1

  公开（公告）日：1989-05-17

  A novel chemically stable, optically active biphenyl compound having practically excellent properties and represented by general formula (I), wherein R* is an alkyl group having 4 to 14 carbon atoms and an asymmetric carbon atom, one or two of X1, X2, X3 and X4 is a fluorine atom or a chlorine atom and the other substituents are each a hydrogen atom, Y is R, OR, COOR or OCOR and R is an alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, provided that Y is not R when X, is halogen atom, and a novel ferroelectric liquid crystal composition containing said compound.

  一种化学性质稳定、光学活性极佳的新型联苯化合物，由通式(I)表示，其中R*是具有4至14个碳原子和一个不对称碳原子的烷基，X1、X2、X3和X4中的一个或两个是氟原子或氯原子，其他取代基都是氢原子，Y是R、OR、COOR或OCOR，R是具有3至14个碳原子的烷基、X3和X4中的一个或两个是氟原子或氯原子，其他取代基都是氢原子，Y是R、OR、COOR或OCOR，R是具有3至4个碳原子的烷基，但当X是卤素原子时，Y不是R，以及含有所述化合物的新型铁电液晶组合物。
• A method for the Extension of the Temperature Range for the Smectic A Phase of a Base Liquid Crystal Composition
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0213146B1

  公开（公告）日：1992-03-25
• Regio- and stereochemistry of Na-mediated reductive cleavage of alkyl aryl ethers
  作者：Ugo Azzena、Massimo Carraro、Claudia Meloni、Irene Murgia、Luisa Pisano、Mario Pittalis、Renzo Luisi、Biagia Musio、Leonardo Degennaro

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.10.015

  日期：2014.12

  have investigated the regio- and stereochemistry of the reductive dealkoxylation of alkyl aryl ethers. Chiral non-racemic secondary alcohols were converted into the corresponding m-terphenyl or 2-biphenyl ethers either via inversion of configuration under Mitsunobu reaction conditions or with retention of configuration under SNAr conditions. The successive cleavage of the aromatic CO bond occurred

  我们已经研究了烷基芳基醚的还原脱烷氧基化的区域和立体化学。手性非外消旋的仲醇转化为相应的米-三联苯或2-联苯醚或者通过Mitsunobu反应条件下或在与为S构型的保留构型的反转Ñ氩的条件。芳香族CO键的连续切割发生在金属Na在无水四氢呋喃中的化学计算量的在与配置的保持室温的存在，从而突出显示为整个两步法整体反转或配置的保持是由规定立体化学结构的第一合成步骤的。