diethyl oxalacetate sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl oxalacetate sodium salt
• 英文别名: Sodio diethyl oxalacetate；sodium diethyloxalacetate
• 化学式: C₈H₁₁NaO₅
• 分子量: 210.162
• InChiKey: AZPGVGNBOYPMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl oxalacetate sodium salt 在 1.) CuCl₂*2H₂O 作用下， 生成 carboethoxypyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基草酰乙酸（碳甲氧基丙酮酸）的振动光谱和结构

  摘要：

  摘要 记录了固体草酰乙酸4-甲基酯的振动光谱。在环境温度和液氮温度下收集红外光谱；拉曼光谱仅在环境温度下收集。基于由通过羧酸基团氢键连接的两个烯醇单体单元组成的二聚体结构，提出了固体的初步振动分配。发现 4-甲基草酰乙酸酯在溶液中发生酮-烯醇互变异构，并证明了该平衡的溶剂依赖性。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80164-8

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of coumarincarboxylic acids as inhibitors of gyrase B. L-rhamnose as an effective substitute for L-noviose
  作者：Didier Ferroud、Jeannine Collard、Michel Klich、Claudine Dupuis-Hamelin、Pascale Mauvais、Patrice Lassaigne、Alain Bonnefoy、Branislav Musicki

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00493-x

  日期：1999.10

  A series of novobiocin-like coumarincarboxylic acids has been prepared bearing the L-rhamnosyl moiety as the sugar portion of the molecule. The similar DNA gyrase inhibitory activity of the novel class of coumarins to that of novobiocin demonstrates that L-rhamnose can effectively replace L-noviose. Introduction of alkyl side-chains at C-5 of coumarin leads to improved in vitro antibacterial properties

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。
• Simple Method for the Preparation of Dialkyl (2,3-Dihydro-1,3-thiazol-2-YL)-phosphonates
  作者：Karolina Janikowska、Sławomir Makowiec

  DOI：10.1080/10426501003767110

  日期：2010.12.30

  Abstract A simple synthesis of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates from thiazolium salts and trialkyl phosphites is described. The series of dialkyl (2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonates with various substituents in positions 3, 4, and 5 of the thiazole ring were prepared. However, only phosphonates with an aryl on the nitrogen atom were stable enough for chromatographic purification

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要
• Pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-ones: a new series of antiallergic agents
  作者：Jagadish C. Sircar、Thomas Capiris、Stephen J. Kesten、David J. Herzig

  DOI：10.1021/jm00138a019

  日期：1981.6
• Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1313 - 1316
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Triazolo[1,5-a]quinoxalines: synthesis and binding to benzodiazepine and adenosine receptors
  作者：Lucia Bertelli、Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Clementina Manera、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Laura Betti、Gino Giannaccini、Letizia Trincavelli、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80036-6

  日期：1998.2

  This paper reports the synthesis and binding assays toward benzodiazepine and adenosine A(1) and A(2A) receptors of new 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one derivatives. The prepared compounds show good affinity toward the benzodiazepine receptor (K-i 53-314 nM); the GABA ratio values suggest an inverse agonist activity for the N(5) unsubstituted compounds 6b-d and an agonist activity for the N(5) methylated compounds 7a-c. Some derivatives of both series show good affinity (Ki < 100 nM) and selectivity toward the adenosine A(1) receptorial subtype. (C) Elsevier, Paris.

表征谱图