(Z)-ethyl 4-allyloxy-3-(methylamino)but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-allyloxy-3-(methylamino)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(methylamino)-4-prop-2-enoxybut-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: AZPZDUYWVRHCSU-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-allyloxy-3-oxobutanoate 、 甲胺 在 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-ethyl 4-allyloxy-3-(methylamino)but-2-enoate 、 (Z)-ethyl 4-allyloxy-3-(methylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O

  摘要：

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.

  DOI：

  10.1021/jo101071c

文献信息

• Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O
  作者：Martyn Inman、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/jo101071c

  日期：2010.9.3

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.