N-(2-benzoylmercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoylmercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine
• 英文别名: 2-[[2-(2-benzoylsulfanyl-4-chlorophenyl)acetyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 363.821
• InChiKey: AZTMGGTUJFGCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylmercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine 在 ethyl acetate benzene 、 苯甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 ClC6H4CH(SH)- 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6.0g of N-(2-mercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine, ClC6H4CH(SH)--CONHCH2COOH的产率得到N-(2-mercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-(mercaptoacyl)aminoacids

  摘要：

  本发明涉及用于预防和治疗代谢紊乱的化合物，例如由重金属辐射引起的毒性病，糖尿病或肝炎。揭示了##EQU1##及其中间体。

  公开号：

  US03971828A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)acetyl chloride 、 聚甘氨酸 以 2N-KOH 、 0.5 N-NaOH 为溶剂， 生成 N-(2-benzoylmercapto-p-chlorophenylacetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-(mercaptoacyl)aminoacids

  摘要：

  用于预防和治疗代谢紊乱的化合物，例如由重金属辐射紊乱引起的毒性症、糖尿病或肝炎。揭示了##EQU1##及其中间体。

  公开号：

  US03971828A1

文献信息

• US3971828A
  申请人：——

  公开号：US3971828A

  公开（公告）日：1976-07-27