4-(furan-2-yl)-2-(thiophene-2-yl)-5H-indeno[1,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-(thiophene-2-yl)-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)-5H-indeno[1,2-b]pyridine；4-(furan-2-yl)-2-thiophen-2-yl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₃NOS
• 分子量: 315.395
• InChiKey: AZXPIWGVRJTPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 ammonium acetate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(furan-2-yl)-2-(thiophene-2-yl)-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二芳基-5 H-茚并[1,2- b ]吡啶衍生物的设计与合成及其拓扑异构酶抑制活性和细胞毒性的评价

  摘要：

  为了开发潜在的抗癌药，我们设计和合成了30种新的2,4-二芳基-5 H-茚并[1,2- b ]吡啶衍生物，其在2-和-3处含有芳基部分，例如呋喃基，噻吩基，吡啶基和苯基。 5 H-茚并[1,2- b ]吡啶的4位。他们评估了拓扑异构酶I和II的抑制活性，以及​​对几种人类癌细胞系的细胞毒性。中制备的30种化合物，7，8，9，10，12，14，16，19，20，22，和23在中央吡啶的2-或4-位上的2-或3-呋喃基和/或2-或3-噻吩基具有明显或中等的拓扑异构酶II抑制活性。化合物7，8，11，12，13，和22与2-呋喃基，2-噻吩基或在中央吡啶2-位3-噻吩基显示显著或中度拓扑异构酶I抑制活性。尤其是，化合物12在100μM和20μM时具有强大的拓扑异构酶II抑制活性，而中等的拓扑异构酶I抑制活性则表现出对几种人类癌细胞系的强大细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.11.010