6-cyano-N-methylpyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyano-N-methylpyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: AZYPOFGMPPCHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-N-methylpyridine-3-sulfonamide 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6-(aminomethyl)-N-methylpyridine-3-sulfonamide (200 mg, 100%) as an oil的产率得到6-(aminomethyl)-N-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供的是公式（I）的新化合物，其药物可接受的盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和疾病。还提供了包含公式（I）的新化合物的药物组合物以及在治疗一个或多个炎症，代谢，自身免疫和其他疾病或疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20160122318A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氰基吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-cyano-N-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。

  公开号：

  US20160122318A1

文献信息

• ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160122318A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• KAPPA OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20160145245A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are compounds of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of Formula I described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是公式I的化合物；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本文所描述的公式I的化合物与/或适用于（其中之一）药物发现、药理学、生理学、有机化学和高分子化学等领域。
• Biaryl urea derivative or salt thereof and preparation process and use for the same
  申请人：Fudan University

  公开号：US10647665B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses a biaryl urea RORγt inhibitor, and specifically relates to a biaryl urea derivative, as represented by formula I, with an RORγt inhibiting activity, and a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Further disclosed is use of the compound for treating an RORγt-related disease.

  本发明公开了一种双芳基脲 RORγt 抑制剂，具体涉及一种由式 I 表示的具有 RORγt 抑制活性的双芳基脲衍生物及其制备工艺，以及包含该化合物的药物组合物。进一步公开了该化合物用于治疗 RORγt 相关疾病的用途。
• BIARYL UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND PREPARATION PROCESS AND USE FOR THE SAME
  申请人：Fudan University

  公开号：US20190248737A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention discloses a biaryl urea RORγt inhibitor, and specifically relates to a biaryl urea derivative, as represented by formula I, with an RORγt inhibiting activity, and a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Further disclosed is use of the compound for treating an RORγt-related disease.
• US9815824B2
  申请人：——

  公开号：US9815824B2

  公开（公告）日：2017-11-14