N-[(benzotriazol-1-yl)(morpholin-4-yl)methylidene]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[(benzotriazol-1-yl)(morpholin-4-yl)methylidene]aniline
• 英文别名: 1-(benzotriazol-1-yl)-1-morpholin-4-yl-N-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: BAAFLNRUUBDBEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吗啉-4-甲酰胺 、 1-氯苯并三氮唑 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到N-[(benzotriazol-1-yl)(morpholin-4-yl)methylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to Imidoylbenzotriazoles and Their Application for the Synthesis of Enaminones

  摘要：

  Reactions of secondary amides 2a-i with 1-chloro-1H-benzotriazole and triphenylphosphine give imidoylbenzotriazoles 3a-i. The treatment of 3a,b,e,g with silyl enol ethers 5a,b in the presence of potassium tert-butoxide provides a new general approach to enaminoketones 6a-h.

  DOI：

  10.1021/jo0496594

文献信息

• A Novel Route to Imidoylbenzotriazoles and Their Application for the Synthesis of Enaminones
  作者：Alan R. Katritzky、Amy E. Hayden、Kostyantyn Kirichenko、Phillip Pelphrey、Yu Ji

  DOI：10.1021/jo0496594

  日期：2004.7.1

  Reactions of secondary amides 2a-i with 1-chloro-1H-benzotriazole and triphenylphosphine give imidoylbenzotriazoles 3a-i. The treatment of 3a,b,e,g with silyl enol ethers 5a,b in the presence of potassium tert-butoxide provides a new general approach to enaminoketones 6a-h.