ethyl 2-(3-(aminocarbonyl)phenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(aminocarbonyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-carbamoylphenoxy)acetate；ethyl 2-[3-(aminocarbonyl)phenoxy]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD11184222
• 分子量: 223.229
• InChiKey: BADPJTCPOGQANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(aminocarbonyl)phenoxy)acetate 、 1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the desired title product (64 mg, Yield 25%)的产率得到3-(2-((3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-oxoethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150191432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以56.3%的产率得到ethyl 2-(3-(aminocarbonyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型3-O-芳基烷基苯甲酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的3-O-芳基烷基苯甲酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂，它们对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有细胞分裂抑制活性，并且对革兰氏阳性细菌的各种表型具有体外抗菌活性。与3-MBA相比，该系列药物的靶向活性和体外抗菌活性显着提高。其中，3-O-烷基苯甲酰胺4-8和3-O-溴烷基苯甲酰胺9和10对金黄色葡萄球菌ATCC25923，金黄色葡萄球菌ATCC29213（MRSA）和金黄色葡萄球菌PR的三种表型显示出显着改善的活性。初步的结构活性关系表明，3-O-烷基侧链的延长导致抗菌活性大大提高，

  DOI：

  10.2174/1570180811310040005

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Benzamide and nicotinamide radiosensitizers
  申请人：SRI International

  公开号：US05215738A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method for radiosensitizing hypoxic tumor cells in a warm-blooded animal is provided. The method involves administration of a nicotinamide compound having the structural formula ##STR1## wherein X is O or S, and Z is H, OR, SR or NHR where R is as defined herein. Exemplary compounds for use in conjunction with the disclosed method include: 5-hydroxynicotinamide; 5-hydroxynicotinamide, sodium salt; 5-(2,3-dihydroxypropoxy)nicotinamide; 5-aminonicotinamide; 5-(2-methoxyethylamino)nicotinamide; and 5-acetamidonicotinamide.

  本发明提供了一种用于使温血动物中低氧肿瘤细胞放射敏化的方法。该方法涉及给予具有结构式##STR1##的烟酰胺化合物，其中X为O或S，Z为H，OR，SR或NHR，其中R如定义所述。用于与所披露方法结合使用的示例化合物包括：5-羟基烟酰胺；5-羟基烟酰胺，钠盐；5-(2,3-二羟基丙氧基)烟酰胺；5-氨基烟酰胺；5-(2-甲氧乙基氨基)烟酰胺；以及5-乙酰胺基烟酰胺。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown David Ryall

  公开号：US20100173933A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

  化学式为（I）的化合物具有抗菌活性：其中R代表氢或1、2或3个可选取代基；W是═C（R1）-或═N-；R1是氢或可选取代基，R2是氢、甲基或氟；或R1和R2一起取-CH2-、-CH2CH2-、-O-，或者，在任何方向上，取-O-CH2-或-OCH2CH2-；R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少有一个为1，Z是-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-、-N（CH2CH3）-、-C（═O）-、-O-（C═O）-、-C（═O）-O-，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团；Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可以以-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-或-N（CH2CH3）-结尾或被中断；Q是氢、卤素、腈或羟基，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
• PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08940726B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344433A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。