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phenyl (E)-hex-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl (E)-hex-2-enoate
英文别名
(E)-phenyl hex-2-enoate;hexen-(2t)-oic acid-(1)-phenyl ester;Hexen-(2t)-saeure-(1)-phenylester;phenyl hexenoate;phenyl 2-hexenoate
phenyl (E)-hex-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
BAIDYELTXTXJOA-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl (E)-hex-2-enoate三氯化铝 作用下, 生成 1-(2-hydroxy-phenyl)-hex-2(t)-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Sen; Misra, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 393
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate正丁醛二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到phenyl (E)-hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用瞬态导向基团的解共轭链行走和 C-H 激活相结合的 Ir 催化远程功能化
    摘要:
    在 Ir 催化下,N-亚苄基苯胺与功能化烯烃(如 α,β-不饱和酯)反应得到邻位取代的苯甲醛衍生物,酸处理后在远端位置具有官能团。目前的转化涉及高达 11 次的解共轭远程异构化(链行走)和使用亚氨基作为瞬态导向基团的 C-H 活化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c04321
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文献信息

  • Synthesis of Cyclopentenols and Cyclopentenones via Nickel-Catalyzed Reductive Cycloaddition
    作者:Aireal D. Jenkins、Ananda Herath、Minsoo Song、John Montgomery
    DOI:10.1021/ja206722t
    日期:2011.9.14
    Strategies for the reductive cycloaddition of enals or enoates with alkynes have been developed. The enal-alkyne cycloaddition directly affords cyclopentenols, whereas the enoate-alkyne cycloaddition affords the analogous cyclopentenones. The mechanism of these processes likely involves formation and protonation of a metallacyclic intermediate. The general strategy provides a straightforward entry
    已经开发了烯醛或烯酸酯与炔烃的还原环加成的策略。烯醛-炔环加成直接提供环戊烯醇,而烯酸酯-炔环加成提供类似的环戊烯酮。这些过程的机制可能涉及金属环中间体的形成和质子化。一般策略提供了从简单、稳定的 π 系统到五元环产品的直接入口。
  • Process for producing alpha, beta-unsaturated carboxylic acid esters and catalyst for use in such process
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1123915A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    Economical and efficient processes for producing an α, β-unsaturated carboxylic acid heterocycle-inserted ester and an α,β-unsaturated carboxylic acid polyheteroalkylene ester as well as a catalyst suited for use in economically and efficiently producing an α,β-unsaturated carboxylic acid ester are provided. The invention provides (1) a process for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid ester which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid ester with a heterocyclic compound, (2) a process for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid ester which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid with a heterocyclic compound in the presence of a polymerization inhibitor and a metal oxide catalyst, and (3) a catalyst for the production of an α,β-unsaturated carboxylic acid ester    comprising a metal oxide.
    本发明提供了经济、高效地生产α,β-不饱和羧酸杂环插入酯和α,β-不饱和羧酸聚异链烷烃酯的工艺,以及适用于经济、高效地生产α,β-不饱和羧酸酯的催化剂。 本发明提供 (1)一种生产α,β-不饱和羧酸酯的工艺,它包括使α,β-不饱和羧酸酯与杂环化合物反应、 (2) α,β-不饱和羧酸酯的生产工艺 其中包括使 α,β-不饱和羧酸与杂环化合物反应 在聚合抑制剂和金属氧化物催化剂存在下,以及 (3) α,β-不饱和羧酸酯生产催化剂 包括一种金属氧化物。
  • Process for producing alpha , beta-unsaturated carboxylic acid esters and catalyst for use in such process
    申请人:Nippon Shokubai Company Ltd.
    公开号:US20010034300A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Economical and efficient processes for producing an &agr;, &bgr;-unsaturated carboxylic acid heterocycle-inserted ester and an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid polyheteroalkylene ester as well as a catalyst suited for use in economically and efficiently producing an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid ester are provided. The invention provides (1) a process for producing an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid ester which comprises reacting an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid ester with a heterocyclic compound, (2) a process for producing an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid ester which comprises reacting an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid with a heterocyclic compound in the presence of a polymerization inhibitor and a metal oxide catalyst, and (3) a catalyst for the production of an &agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid ester comprising a metal oxide.
    本发明提供了经济、高效地生产&agr;,&bgr;-不饱和羧酸杂环插入酯和&agr;,&bgr;-不饱和羧酸聚异烯烃酯的工艺,以及适合用于经济、高效地生产&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯的催化剂。 本发明提供 (1)一种生产&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯的工艺,它包括使&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯与杂环化合物反应、 (2) 一种生产&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯的工艺,其中包括将&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯与杂环化合物反应。 其中包括使不饱和羧酸与杂环化合物反应 在聚合抑制剂和金属氧化物催化剂存在下反应,以及 (3) 用于生产&agr;,&bgr;-不饱和羧酸酯的催化剂 包括一种金属氧化物。
  • 10.1021/jacs.4c03283
    作者:Hou, Chuanqi、Liu, Zhenye、Gan, Lan、Fan, Wenzheng、Huang, Lin、Chen, Pinhong、Huang, Zheng、Liu, Guosheng
    DOI:10.1021/jacs.4c03283
    日期:——
    HSA reaction of terminal alkenes and the remote HSA of internal alkenes are achieved to efficiently yield primary N-alkyl-N-(fluorosulfonyl)-carbamates. In addition, this protocol enables the high-value utilization of alkane by combining the dehydrogenation process. The generated N-alkyl products exhibit a unique reactivity of sulfur(VI) fluorides, which can be directly transferred to N-alkyl sulfamides
    在此,我们利用钯催化建立了烯烃的远程氢磺酰胺化(HSA),其中具有硫(VI)氟化物部分的N-氟-N- (氟磺酰基)-氨基甲酸酯被证明是一种良好的酰胺化试剂。实现末端烯烃的反马尔可夫尼科夫HSA反应和内部烯烃的远程HSA反应,有效地生成伯N-烷基-N- (氟磺酰基)-氨基甲酸酯。此外,该方案通过结合脱氢过程实现烷烃的高值利用。生成的N-烷基产物表现出独特的氟化硫(VI)反应活性,可以通过氟化硫(VI)交换反应直接转化为N-烷基磺酰胺或胺,从而简化其合成。此外,(吡啶基)苯并唑型配体被证明对于优异的化学和区域选择性至关重要。
  • Nickel-Catalyzed Formation of Cyclopentenone Derivatives via the Unique Cycloaddition of α,β-Unsaturated Phenyl Esters with Alkynes
    作者:Masato Ohashi、Tomoaki Taniguchi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1021/ja2059999
    日期:2011.9.28
    Oxygen-containing organic compounds, such as ethers, carboxylates, and carbamates, have recently received increasing attention because of their newly discovered applications as electrophiles in cross-coupling reactions via transition metal-catalyzed C-O bond activation. However, no cycloaddition reaction involving their C-O bond activation has been demonstrated thus far. The present study developed a Ni(O)-catalyzed unique [3+2] cycloaddition reaction of alpha,beta-unsaturated phenyl esters with alkynes in (PrOH)-Pr-i to yield cydopentenone derivatives.
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