(anti)-1-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-oxopropan-2-yl 3-methyl-3-phenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (anti)-1-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-oxopropan-2-yl 3-methyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: [(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-1-oxopropan-2-yl] (3R)-3-phenylbutanoate
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: BAMDPVHBEWGXCL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (syn)-1-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-oxopropan-2-yl 3-methyl-3-phenylpropionate 、 (anti)-1-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-oxopropan-2-yl 3-methyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  酶调节立体发散级联Passerini反应的模型研究

  摘要：

  设计了一种酶调节级联反应，以形成一类重要的药物化学手性化合物，其ee高达 99% ，并证明了其可行性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100760

文献信息

• Model Studies on the Enzyme‐Regulated Stereodivergent Cascade Passerini Reaction
  作者：Monika Wilk、Anna Brodzka、Dominik Koszelewski、Jan Samsonowicz‐Górski、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1002/ejoc.202100760

  日期：2021.8.6

  An enzyme regulated-cascade reaction to form an important class of chiral compounds for medicinal chemistry with up to 99 % ee was designed and its feasibility proven.

  设计了一种酶调节级联反应，以形成一类重要的药物化学手性化合物，其ee高达 99% ，并证明了其可行性。