N1,N4-bis(4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)terephthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N4-bis(4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)terephthalamide
• 英文别名: 1-N,4-N-bis[4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]benzene-1,4-dicarboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆O₈S₂
• 分子量: 636.666
• InChiKey: BAMFOCNYJSUYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N1,N4-bis(4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的虚拟筛选和针对Hsp90-Cdc37相互作用的调节剂的优化

  摘要：

  鉴定破坏Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用（PPI）的新型Hsp90抑制剂可能是实现Hsp90抑制的替代策略。在本文中，解决和表征了一系列靶向Hsp90-Cdc37复合物的小分子。分子的关键特征是通过利用基于结构的虚拟筛选工作流程，衍生物合成和生物学评估来确定的。然后对具有有效活性的VS-8虚拟命中物进行了结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，从而发现了化合物10作为Hsp90-Cdc37相互作用的更有效调节剂，具有有希望的抑制作用（IC 50  = 27μM），中等结合能力（K D = 40μM）和对包括MCF-7，SKBR3和A549细胞系在内的几种癌症细胞系的优选抗增殖活性（IC 50分别 为26μM，15μM和38μM）。所有数据表明化合物10对Hsp90-Cdc37表现出中等抑制作用，可以被视为靶向Hsp90-Cdc37 PPI的非天然化合物的第一个证据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.074

文献信息

• METHOD FOR COVALENT BOND MODIFYING MAMMALIAN ATG8 HOMOLOGUE
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200069609A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides a method (I) for modifying a mammalian ATG8 homologue by a covalent bond, comprising: providing a compound SM-LG including a moiety SM- having a function of modulating a mammalian ATG8 homologue and a leaving moiety -LG; the compound SM-LG reacts with a mammalian ATG8 homologue to produce a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue. The invention also provides a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue obtained by the method and uses of the same.