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N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
英文别名
N-[3-fluoro-4-[2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyphenyl]-2-(4-fluorophenyl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide
N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C30H24F2N6O4S
mdl
——
分子量
602.621
InChiKey
BANMGHLVBMOAEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以79%的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
    摘要:
    公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶,并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理情况。
    公开号:
    US20070197537A1
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP1989211A2
    公开(公告)日:2008-11-12
  • US8003662B2
    申请人:——
    公开号:US8003662B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • [EN] HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE THIOPHÈNE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2008063202A2
    公开(公告)日:2008-05-29
    [EN] Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables inhibant le récepteur des tyrosine kinases et traitant des troubles médiés par elles, et sur des méthodes les utilisant permettant d'effectuer des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, et de prévenir ou traiter de tels troubles dans des cellules mammifères ou les états pathologiques associées.
  • Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
    申请人:Blake F. James
    公开号:US20070197537A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶,并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理情况。
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