N-(6-chlorohexyl)-N-phenylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chlorohexyl)-N-phenylaniline
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN
• 分子量: 287.832
• InChiKey: BANYROZYZSQTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chlorohexyl)-N-phenylaniline 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(7-methylenenon-8-enyl)phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  单体官能团配位在催化插入聚合中的协同作用

  摘要：

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(=CH2)-CH=CH2 (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03087
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 二苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-(6-chlorohexyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  单体官能团配位在催化插入聚合中的协同作用

  摘要：

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(=CH2)-CH=CH2 (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03087

文献信息

• Synergetic Effect of Monomer Functional Group Coordination in Catalytic Insertion Polymerization
  作者：Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.7b03087

  日期：2017.5.24

  PhNH-functionalized dienes are copolymerized efficiently with butadiene to stereoregular copolymers by [(mesitylene)Ni(allyl)][BArF4] (Ni-1). Overall polymerization rates and comonomer incorporations depend strongly on the linker length between the diene moiety and functional group, in, e.g., PhS-(CH2)xC(═CH2)-CH═CH2 (PhS-x-BD, x = 3-7), in particular for certain linker lengths high comonomer reactivity ratios stand

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(=CH2)-CH=CH2 (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。