4-(2,3-diphenylisoxazolidin-5-yl)furan-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(2,3-diphenylisoxazolidin-5-yl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 3-(2,3-diphenyl-1,2-oxazolidin-5-yl)-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: BAPZTZAPRDDJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-vinylbutenolide 、 (Z)-N-benzylideneaniline oxide 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到4-(2,3-diphenylisoxazolidin-5-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Bicyclic Conjugates of Three- and Five-Membered Heterocycles with 5-Alkoxyfuran-2(5H)-ones (4-Alkoxy-Δ2-butenolides)

  摘要：

  标题分子是通过 1,3-偶极环加成以及通过钯催化的 4-溴呋喃-2(5H)-酮与杂环锡烷的交叉偶联而构建的。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4157

文献信息

• New Bicyclic Conjugates of Three- and Five-Membered Heterocycles with 5-Alkoxyfuran-2(5H)-ones (4-Alkoxy-Δ2-butenolides)
  作者：H. M. R. Hoffmann、K. Gerlach、E. Lattmann

  DOI：10.1055/s-1996-4157

  日期：1996.1

  The title molecules were built up by 1,3-dipolar cycloaddition and by palladium-catalyzed cross coupling of 4-bromofuran-2(5H)-ones with heterocyclic stannanes.

  标题分子是通过 1,3-偶极环加成以及通过钯催化的 4-溴呋喃-2(5H)-酮与杂环锡烷的交叉偶联而构建的。