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β-D-(6'-O-β-D-apiofuranosyl)glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-D-(6'-O-β-D-apiofuranosyl)glucopyranoside
英文别名
——
β-D-(6'-O-β-D-apiofuranosyl)glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C18H26O11
mdl
——
分子量
418.398
InChiKey
BARPKQVGWKWABF-UAYOXWJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    167.53
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-D-(6'-O-β-D-apiofuranosyl)glucopyranoside盐酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 D-apiose
    参考文献:
    名称:
    Crotocascarins I–K: Crotofolane-Type Diterpenoids, Crotocascarin γ, Isocrotofolane Glucoside and Phenolic Glycoside from the Leaves of <i>Croton cascarilloides</i>
    摘要:
    通过多种分离技术的组合,从巴豆叶的甲醇 (MeOH) 提取物的 1-BuOH 可溶部分中分离出巴豆叶烷:巴豆豆苷 I–K、去甲巴豆叶烷:巴豆豆苷 γ、异巴豆叶烷葡萄糖苷和酚苷。 。它们的结构主要通过核磁共振波谱证据来阐明。首先通过光谱分析阐明了crotocascarin K 的结构,然后通过X 射线晶体学分析进行了确认。最终通过修改后的Mosher方法确定了其绝对结构。发现异辛酰呋喃葡萄糖苷具有新的骨架,但其绝对结构仍有待确定。
    DOI:
    10.1248/cpb.c15-00635
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