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4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
英文别名
4-(4,4-Dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile;4-[4,4-dimethyl-3-[4-(oxetan-3-yloxy)phenyl]-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS
——
化学式
C
22
H
18
F
3
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
461.464
InChiKey
BASPLDHCZQDAMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
97.9
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈
4-(3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
915086-32-7
C
19
H
14
F
3
N
3
O
2
S
405.4
反应信息
作为产物:
描述:
4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈
在
potassium carbonate
作用下, 以
正己烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
参考文献:
名称:
IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
摘要:
新的咪唑啉衍生物的化学式如下(I):其制备方法,包含这种衍生物的药物组合物,以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。
公开号:
US20150225381A1
作为试剂:
描述:
4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈
、
甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯
、
potassium carbonate
、
水
在
乙酸乙酯
、
氯化钠
、
Sodium sulfate-III
、
4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以A to obtain the title compound 4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 40 (20 mg, yield 17.7%) as a yellow solid的产率得到4-(4,4-dimethyl-3-(4-((oxetan-3-yl)oxy)phenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
参考文献:
名称:
IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
摘要:
本文介绍了由式(I)表示的新咪唑啉衍生物的制备方法,包括这种衍生物的药物组成物以及在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中应用这种衍生物。
公开号:
US20150225381A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN MÉDECINE
申请人:
SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD
公开号:
WO2014036897A1
公开(公告)日:
2014-03-13
一种如通式(I)所示的新的
咪唑啉
类衍
生物
、其制备方法及含有该衍
生物
的药物组合物以及其在制备雄激素受体拮抗剂和在制备治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用。
METHODS OF TREATING ANDROGEN RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS WITH IMIDAZOLINE DERIVATIVES
申请人:
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
US20170128422A1
公开(公告)日:
2017-05-11
Methods for treating androgen receptor-mediated diseases, such as breast cancer, with imidazoline derivatives of formula (I) are provided:
US9586947B2
申请人:
——
公开号:
US9586947B2
公开(公告)日:
2017-03-07
US9895355B2
申请人:
——
公开号:
US9895355B2
公开(公告)日:
2018-02-20
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