lantanum(III) iodide-tetrahydrofurane (1/4)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: lantanum(III) iodide-tetrahydrofurane (1/4)
• 英文别名: Lanthan(III)-iodid-THF (1/4)；LaI3*4THF
• 化学式: 4C₄H₈O*I₃La
• 分子量: 808.047
• InChiKey: BATVZKRCEJLTER-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lantanum(III) iodide-tetrahydrofurane (1/4) 、 tris(η(5)-2,4-dimethylpentadienyl)lanthanum(III) 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到bis(2,4-dimethylpentadienyl)lanthanum(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur und Reaktivität von Tris-, Bis- 和 Mono(2,4-二甲基戊二烯基)-Komplexen des Neodyms, Lanthans und des Yttriums

  摘要：

  通过三溴化物 LnBr3·nTHF 与钾化合物 K(Me2C5H5)(thf )n 在 THF 中的产量良好。结构表征是通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱进行的。tris 配合物可以转化为二聚体双 (2,4-二甲基戊二烯基) 配合物 [Ln2(η5-Me2C5H5)4X2] (Ln, X: Nd, Cl, Br, I; La, Br, I; Y, Br)通过与三卤化物 THF 溶剂化物在甲苯中以 2:1 的摩尔比反应。通常通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱确定所选化合物的结构和键合条件。溶液中存在的二聚体-单体平衡根据溶剂的供体强度通过核磁共振光谱进行研究，也可以通过制备相应的单体中性配体配合物 [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln , X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf)。最后展示了制备单(2,

  DOI：

  10.1002/zaac.200700056
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三氢化镧 、 1,2-二碘乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lantanum(III) iodide-tetrahydrofurane (1/4)
  参考文献：
  名称：

  The reaction of diiodoethane with neptunium and plutonium metals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84076-1

文献信息

• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 Cp 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 Cp =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 Cp 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[Cp'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4
• Spirocyclic Boraamidinate Complexes of Lanthanide(III) Metals
  作者：Andrea M. Corrente、Tristram Chivers、Jari Konu

  DOI：10.1002/zaac.201000361

  日期：2011.1

  PhB(NDipp)2; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) with lanthanum(III) triiodides LnI3(THF)3.5 (Ln = La, Sm) in THF produces complexes of the type [Li(THF)4]2[(PhbamDipp)2LnI], which were characterized in solution by multinuclear NMR spectroscopy and in the solid state by single-crystal X-ray structural determinations. The ion-separated complexes are comprised of a spirocyclic anion in which two PhbamDipp ligands and an

  Li2[PhbamDipp]（PhbamDipp = PhB(NDipp)2；Dipp = 2,6-iPr2C6H3）与三碘化镧 (III) LnI3(THF)3.5 (Ln = La, Sm) 在 THF 中反应生成 [ Li(THF)4]2[(PhbamDipp)2LnI]，在溶液中通过多核 NMR 光谱表征，在固态下通过单晶 X 射线结构测定表征。离子分离复合物由一个螺环阴离子组成，其中两个 PhbamDipp 配体和一个碘离子与五配位金属原子相连；电荷平衡由两个四溶剂化锂离子 [Li(THF)4]+ 提供。
• Hazin, Paulette N.; Lakshminarayan, Chitra; Brinen, Linda S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 8, p. 1393 - 1400
  作者：Hazin, Paulette N.、Lakshminarayan, Chitra、Brinen, Linda S.、Knee, Joseph L.、Bruno, Joseph W.、Streib, William E.、Folting, Kirsten

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of diiodoethane with neptunium and plutonium metals
  作者：D.G. Karraker

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84076-1

  日期：1987.12
• Synthese, Struktur und Reaktivität von Tris‐, Bis‐ und Mono(2,4‐dimethylpentadienyl)‐Komplexen des Neodyms, Lanthans und des Yttriums
  作者：Michael R. Kunze、Dirk Steinborn、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner、Joachim Sieler、Rudolf Taube

  DOI：10.1002/zaac.200700056

  日期：2007.8

  neutral ligand complexes [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln, X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf). Finally the possibilities for preparation of mono(2,4-dimethylpentadienyl)lanthanoid(III)-dibromid complexes are shown and the hexameric structure of the lanthanum complex [La6(η5-Me2C5H5)6Br12(thf)4] is proved by X-ray crystal structure analysis.

  通过三溴化物 LnBr3·nTHF 与钾化合物 K(Me2C5H5)(thf )n 在 THF 中的产量良好。结构表征是通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱进行的。tris 配合物可以转化为二聚体双 (2,4-二甲基戊二烯基) 配合物 [Ln2(η5-Me2C5H5)4X2] (Ln, X: Nd, Cl, Br, I; La, Br, I; Y, Br)通过与三卤化物 THF 溶剂化物在甲苯中以 2:1 的摩尔比反应。通常通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱确定所选化合物的结构和键合条件。溶液中存在的二聚体-单体平衡根据溶剂的供体强度通过核磁共振光谱进行研究，也可以通过制备相应的单体中性配体配合物 [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln , X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf)。最后展示了制备单(2,