2-ethoxy-6-(2-furyl)-2-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-(2-furyl)-2-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine
• 英文别名: 2-ethoxy-6-(furan-2-yl)-4-phenyl-5H-1,5,2lambda5-diazaphosphinine 2-oxide；2-ethoxy-6-(furan-2-yl)-4-phenyl-5H-1,5,2λ5-diazaphosphinine 2-oxide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₂O₃P
• 分子量: 302.269
• InChiKey: BAUOCQVNTPFNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 、 (Z)-diethyl 2-amino-2-phenylvinylphosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到2-ethoxy-6-(2-furyl)-2-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  由伯烯胺膦酸酯和烷基膦酸酯合成新颖的2,5-二氢-1,5,2-二氮膦膦

  摘要：

  对于含磷的嘧啶类似物如2,5-二氢-2-乙氧基- 1,5,2-diazaphosphinine 2-氧化物的制备的简单方法9，12 - 15和加合物3，10进行说明。Dihydrophosphinines 9，12 - 15选自伯烯胺膦和腈或从在碱的存在下膦酸盐和腈制备，而高度稳定的氢键键合的胺二氢diazaphosphinine加合物3，10通过加入胺与dihydrophosphinines获得9或通过在LDA存在下使烷基膦酸酯与腈反应来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.061

文献信息

• A simple route to novel 2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinines from primary enamine phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana M Ochoa de Retana、Sergio Pascual、Rafael López de Munain

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01272-8

  日期：2002.8

  the preparation of phosphorus-containing pyrimidine analogues such as 4,6-disubstituted-2-ethoxy-2,5-dihydro-1,5,2-diazaphosphinine 2-oxides 5 from primary enamine phosphonates and nitriles is described. A similar strategy is used for the synthesis of the corresponding 4,6-difluorinated-1,5,2-diazaphosphinine 2-oxide derivatives 8.

  描述了一种由伯烯胺膦酸酯和腈制备含磷的嘧啶类似物，例如4,6-二取代-2-乙氧基-2,5-二氢-1,5,2-二氮杂亚膦酸2-氧化物5的简单方法。类似的策略用于相应的4,6-二氟-1,5,2-二氮杂膦2氧化物衍生物8的合成。