三苯基氯甲烷 | 76-83-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 三苯基氯甲烷
• 中文别名: 三苯基甲基氯；氯代三苯甲烷；氯化三苯基甲烷；三苯甲基氯
• 英文名称: trityl chloride
• 英文别名: Chlorotriphenylmethane；triphenylchloromethane；triphenylmethyl chloride；TrtCl；[chloro(diphenyl)methyl]benzene；TrCl；triphenylmethane chloride；1,1’,1’'-(chloromethanetriyl)tribenzene；1,1′,1″-(chloromethanetriyl)tribenzene；1,1',1''-(chloromethanetriyl)tribenzene；(chloromethanetriyl)tribenzene
• CAS: 76-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl
• mdl: MFCD00000813
• 分子量: 278.781
• InChiKey: JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C(lit.)
• 沸点：
  230-235 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.1088 (rough estimate)
• 闪点：
  230-235°C/20mm
• 溶解度：
  氯仿：0.1 g/mL，透明
• 颜色/状态：
  NEEDLES OR PRISMS FROM BENZENE OR PETROLEUM ETHER
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。 2. 避免接触潮湿空气、水、强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

第IV族元素的三个苯基衍生物在抑制T.castaneum幼虫1龄和4龄幼虫生长的效力方面，PH3SNCL和PH3PBCL要比PH3CCL高得多。在高浓度下，PH3CCL对体外转化酶、淀粉酶和蛋白酶活性的抑制是无效的。

POTENCY OF TRIPHENYL DERIV OF GROUP IV ELEMENTS IN INHIBITING GROWTH OF 1ST & 4TH INSTAR T CASTANEUM LARVAE WAS MUCH GREATER FOR PH3SNCL & PH3PBCL THAN FOR PH3CCL. IN HIGH CONCN PH3CCL WAS INACTIVE IN INHIBITING IN VITRO INVERTASE, AMYLASE & PROTEASE ACTIVITIES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R14,R34,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  PA6450000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将产品存放在常温、阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯基氯甲烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Triphenylchloromethane
Chlorotriphenylmethane
Triphenylmethyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triphenylchloromethane
别名
Chlorotriphenylmethane
Triphenylmethyl chloride
: C19H15Cl
分子式
: 278.78 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorotriphenylmethane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 76-83-5
No.) 200-986-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
230 - 235 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 180 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: PA6450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Chlorotriphenylmethane)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Chlorotriphenylmethane)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Chlorotriphenylmethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三苯基氯甲烷 简介

三苯基氯甲烷是一种类白色的结晶体，不溶于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶于醇和醚。吸水后会转化为三苯甲醇。其熔点为110℃～112℃，沸点为230℃～235℃（20mmHg），是一种重要的医药中间体，也是医药化工领域常用的基本有机原料之一。

应用

三苯基氯甲烷在有机化工与药物合成过程中，可以作为核苷、单糖或多糖等化合物中伯羟基、胺基、巯基的选择性保护基，以及多肽合成中的基本化学试剂。使用时，在酸性醇溶液中脱除三苯甲基保护基后，通常会生成如三苯甲基烷基醚（例如三苯甲基甲基醚、三苯甲基乙基醚和三苯甲基丙基醚）等副产物。

制备方法

日本专利JP63-57540报道了一种通过通入氯化氢去除杂质的方法。具体操作是在反应瓶中加入139.2克三苯基氯甲烷粗品及164克四氯化碳，加热至55℃，以0.72Nl/h的流量通入氯化氢，3小时后停止通氯化氢，冷却至5℃，析出结晶，最终得到纯度为99.8%的三苯基氯甲烷103.2克。

化学性质

白色晶体

用途

• 作为头孢类药物中间体
• 合成抗病毒药碘甙
• 用作氨基保护试剂
• 用于树脂聚合物的引发剂，有机反应的催化剂，面粉改良剂，纤维脱色剂及橡胶制品的交换剂
• 生产医药和农药

润湿性

三苯基氯甲烷同样作为医药化工领域中常用的基本有机原料之一，在有机化工与药物合成过程中可以用于核苷、单糖或多糖等化合物中伯羟基的选择性保护以及多肽合成中的基本化学试剂。此外，它还可以用于检验糖类中的伯醇和有机合成中的三苯甲基化剂。

生产方法

干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合并冷至0-5℃后，加入三氯化铝，并搅拌。反应过程中会释放大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合液中，在25℃以下进行水解。反应完成后分离出苯层，加热蒸除苯，冷却至40℃后加入少量乙酰氯并回流片刻。冷却后滤除母液，滤饼用石油醚、苯各洗一次，干燥即得三苯基氯甲烷。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯氯甲烷	diphenylchloromethane	90-99-3	C13H11Cl	202.683
  二氯二苯甲烷	Dichlorodiphenylmethane	2051-90-3	C13H10Cl2	237.128
  三苯基甲烷	triphenylmethane	519-73-3	C19H16	244.336
  氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷	2-chlorotrityl chloride	42074-68-0	C19H14Cl2	313.226

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Malachite Green chloride	32315-05-2	C23H25ClN2	364.918
  三苯基甲烷	triphenylmethane	519-73-3	C19H16	244.336
  四苯基甲烷	tetraphenylmethane	630-76-2	C25H20	320.434
  ——	Tetrakis(4-methylphenyl)methane	117679-69-3	C29H28	376.541
  ——	4-trityl-1-(diphenylmethyl)benzene	3416-63-5	C38H30	486.656

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 三苯甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过环状肽的表面缀合进行固定以有效模拟 HCV 包膜 E2 蛋白作为合成疫苗的策略

  摘要：

  使用基于肽的调节剂（即表位模拟物）模拟抗体-抗原相互作用的结合界面在疫苗设计中具有广阔的应用前景。这些表位模拟物可以以流线型和直接的方式合成，从而允许进行高通量分析。表位模拟物的设计受到其空间配置和结构构象的高度影响。人们普遍认为，为了进行适当的模仿，必须实施足够的构象约束。本文描述了溴化物衍生物的合成，该溴化物衍生物使用配备有硫醇部分的柔性 TEG 接头进行功能化，可用于支持环状或线性肽。环状和线性表位模拟物通过马来酰亚胺活化板表面上的游离硫醇部分共价结合。由此产生的共价，对环状或线性表位模拟物的均匀且定向的涂层表面进行 ELISA，以研究肽环化对模拟 HCV E2 糖蛋白的抗原-抗体相互作用的影响。据我们所知，环化肽相对于线性肽的优势已在此处首次得到明确证明。环状表位模拟物，而不是线性表位模拟物，分别展示了对其单克隆抗体 HC84.1 和 V3.2 的特异性。所描述的构建表位模拟物的策

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00755
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲烷 在 四氯化碳 作用下， 反应 7.0h， 以99%的产率得到三苯基氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  亚临界四氯化碳中各种底物的氯化

  摘要：

  在亚临界四氯化碳中氯化各种脂肪族烃和芳香族烃的侧链。研究了包括1,4-二取代苯的芳族化合物的氯化反应。酮和砜在使用条件下是稳定的。亚砜以低至中等的产率转化为硫化物。烯烃与四氯化碳之间的偶联加合物由烯烃的反应获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.021
• 作为试剂：
  描述：

  28-N-Methyl hexanoate oleanate 3-O-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三苯基氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸甘露糖苷化合物及其在制备治疗抗糖尿病药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一类齐墩果酸甘露糖苷化合物及其在制备治疗抗糖尿病药物中的应用，该化合物的结构式为#imgabs0#式中R代表脂肪酯基或杂原子取代基，R′代表氢原子或乙酰基，其是以齐墩果酸C28‑氨基正己酸甲酯为起始原料，在其3位羟基引入D‑甘露糖基，而后将D‑甘露糖基的C6‑OH转化为脂肪酯基或杂原子取代基、其它位羟基裸露或转化为乙酰基而成。药理活性测试显示该类化合物对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B具有很好的抑制活性，说明此类齐墩果酸甘露糖苷化合物可以作为一种新型的抗糖尿病药物而加以研究利用。

  公开号：

  CN117720610A

文献信息

• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• Catalytic Proton Coupled Electron Transfer from Metal Hydrides to Titanocene Amides, Hydrazides and Imides: Determination of Thermodynamic Parameters Relevant to Nitrogen Fixation
  作者：Iraklis Pappas、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.6b08009

  日期：2016.10.12

  bis(cyclopentadienyl) titanium amides, hydrazides and imides by proton coupled electron transfer (PCET) is described. Twelve different N-H bond dissociation free energies (BDFEs) among the various nitrogen-containing ligands were measured or calculated, and effects of metal oxidation state and N-ligand substituent were determined. Two metal hydride complexes, (η5-C5Me5)(py-Ph)Rh-H (py-Ph = 2-pyridylphenyl

  描述了通过质子耦合电子转移 (PCET) 氢解一系列双（环戊二烯基）钛酰胺、酰肼和酰亚胺中的钛 - 氮键。测量或计算了各种含氮配体之间 12 种不同的 NH 键解离自由能 (BDFE)，并确定了金属氧化态和 N-配体取代基的影响。两种金属氢化物络合物，(η5-C5Me5)(py-Ph)Rh-H (py-Ph = 2-吡啶基苯基，[Rh]-H) 和 (η5-C5R5)(CO)3Cr-H ([Cr]RH , R= H, Me) 被评估为正式的 H 原子转移反应性，并因其相对较弱的 MH 键强度但能够激活和裂解分子氢而被选中。尽管具有可比性的 MH BDFE，观察到两种化合物之间不同的反应性，这可以追溯到 MH 键的极大不同酸度和分子的整体氧化还原电位。使用 [Rh]-H，使用 H2 作为化学计量的 H 原子源，从相应的钛 (IV) 配合物完成了氨、甲硅烷基胺和 N,N-二甲基肼的催化合成。本研
• Synthesis and Properties of Aminoacylamido-AMP:  Chemical Optimization for the Construction of an <i>N</i>-Acyl Phosphoramidate Linkage
  作者：Tomohisa Moriguchi、Terukazu Yanagi、Masao Kunimori、Takeshi Wada、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1021/jo0008338

  日期：2000.12.1

  This paper describes the design and synthesis of a new type of aminoacyl-adenylate analogue (aa-AMPN) having an N-acyl phosphoramidate linkage where the oxygen atom of the mixed anhydride bond of aminoacyl-adenylate (aa-AMP) is replaced by an amino group. This new type of aa-AMP analogue is expected to be useful as material for studies on the recognition mechanism of the aminoacylation of tRNA and

  本文介绍了具有N-酰基氨基磷酸酯键的新型氨基酰基-腺苷酸类似物（aa-AMPN）的设计和合成，其中氨基酰基-腺苷酸（aa-AMP）的混合酸酐键的氧原子被氨基。这种新型的aa-AMP类似物有望用作研究tRNA氨基酰化和其他生化反应识别机制的材料。羧酰胺的亚磷酰胺衍生物与核苷衍生物的缩合失败，因为活化的亚磷酰胺衍生物不仅与羟基反应，而且与另一种反应性物质反应。通过5'-O-亚磷酰胺基腺苷衍生物与羧酰胺衍生物的反应研究了另一种方法。选择TBTr和TSE基团分别用于保护氨基酸酰胺的氨基和磷酸基。详细研究表明，使用5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑作为亚磷酰胺的活化催化剂可在10分钟内迅速缩合，从而得到完全保护的aa-AMPN衍生物。没有发生副反应。通过两步程序对这些产物进行脱保护，得到高产率的aa-AMPN衍生物。还证明由此获得的aa-AMPN在酸性和碱性条件下均是稳定的，例如0.1M HCl（pH
• Identification of Pyridine Synthase Recognition Sequences Allows a Modular Solid-Phase Route to Thiopeptide Variants
  作者：Walter J. Wever、Jonathan W. Bogart、Albert A. Bowers

  DOI：10.1021/jacs.6b05389

  日期：2016.10.19

  Bacillus cereus ATCC 14579. Through a series of truncations, we define a minimum recognition sequence (RS) that is necessary and sufficient for TclM activity. This RS can be readily synthesized and ligated to linear thiopeptide cores prepared via solid-phase peptide synthesis (SPPS), giving an efficient and modular route to thiopeptide variants. We exploit this strategy to define C-terminal core peptide requirements

  硫肽是结构复杂、具有生物活性的天然产物，来源于核糖体合成和翻译后修饰的肽。最近发现一组显着的酶通过正式的 [4 + 2] 环加成催化硫肽核心三噻唑基吡啶的形成。这些吡啶合酶通常在硫肽生物合成的后期作用以影响 N 末端前导肽的大环化和切割，使其成为制备新硫肽变体的潜在有用的生物催化剂。在这里，我们研究了蜡样芽孢杆菌 ATCC 14579 中硫西林生物合成对 TclM 的前导肽要求。通过一系列截断，我们定义了 TclM 活性所必需和充分的最小识别序列 (RS)。这种 RS 可以很容易地合成并连接到通过固相肽合成 (SPPS) 制备的线性硫肽核心，从而为硫肽变体提供高效和模块化的途径。我们利用这种策略来定义 C 末端核心肽的要求，并探索两种吡啶合酶 TclM 和 TbtD 的混杂性差异，最终检查它们获得新结构变体的能力。
• Fmoc-Based Synthesis of Peptide Thioesters for Native Chemical Ligation Employing a <i>tert</i>-Butyl Thiol Linker
  作者：Richard Raz、Jörg Rademann

  DOI：10.1021/ol1029723

  日期：2011.4.1

  toward secondary amines in basic milieu, in contrast to other alkyl and aryl thioesters. Exploiting this enhanced stability, peptide thioesters were synthesized in a direct manner, applying a tert-butyl thiol linker for Fmoc-based solid-phase peptide synthesis.

  与其他烷基和芳基硫代酯相比，叔丁基硫代酯在碱性环境中对仲胺表现出惊人的稳定性。利用这种增强的稳定性，以叔方式直接合成肽硫酯，将叔丁基硫醇接头用于基于Fmoc的固相肽合成。

表征谱图