N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carboxamide；7-(4-methylphenyl)-N-[1-(oxan-4-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 446.59
• InChiKey: BBEBULVFXVDGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 N-[4-piperidinyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-piperidinyl]-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide 、 四氢吡喃酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 、 sodium hydroxide 在 ice 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide (compound 56) (0.13 g) as colorless prisms的产率得到N-(1-(tetrahydropyran-4-yl)piperidin-4-yl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzooxepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  通式（1）R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2或其盐，具有预防和治疗HIV感染疾病的效果，其中R1是可选取代的五元或六元环基团；X1是自由价或类似物；W是二价基团，例如通式（2）所代表（其中A和B分别是可选取代的五至七元环；E1和E4分别是可选取代的碳或类似物；E2和E3分别是氧或类似物；a和b分别是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价或类似物；而R2是可选取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1

文献信息

• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• MEDICINAL COMPOSITIONS FOR ORAL USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1236476A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。
• Medicinal compositions for oral use
  申请人：——

  公开号：US20030078189A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Medicinal compositions for oral use to be used as preparations for oral administration showing little scatter in the concentration of a compound, which is insoluble or slightly soluble in water and shows a CCR5 antagonism, or its salt in blood, having very high oral absorbability and being useful in preventing and treating various HIV infections in humans, characterized in that the above-described compound or its salt is dissolved or dispersed in a carrier containing at least one constituent selected from among amphipathic substances, alcohols and lipids.

  用于口服的药用组合物，作为口服制剂使用，显示出不溶于水或微溶于水并显示出CCR5拮抗作用的化合物或其盐在血液中的浓度几乎不分散，具有非常高的口服吸收性，可用于预防和治疗人类的各种艾滋病毒感染，其特征在于上述化合物或其盐溶解或分散在含有至少一种从两性物质、醇类和脂类中选出的成分的载体中。
• EP1182195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30