(S,R)-2-(2-methoxycarbonyl-2-methyl-1-naphthalen-2-yl-propylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,R)-2-(2-methoxycarbonyl-2-methyl-1-naphthalen-2-yl-propylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: BBEKSGFRRYCEBV-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 L-缬氨酸甲酯 、 1-萘甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S,R)-2-(2-methoxycarbonyl-2-methyl-1-naphthalen-2-yl-propylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  InCl₃-Catalyzed Three-Component Asymmetric Mannich-Type Reaction in Methanol

  摘要：

  [GRAPHICS]A one-pot InCl3-Catalyzed Mannich-type reaction was carried out in methanol. High diastereoselectivities and high yields were obtained. In addition, after the reaction was completed, InCl3 can be recycled and reused without a drop of activity and selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0265968