N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: BBFSBYKAOUMHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxybenzamide 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-(5-cyano-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND IMIDAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中G是吡咯或咪唑基团，R4、R5、R6、R7如说明书所述；或一种药物可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。

  公开号：

  WO2011042477A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基异恶唑 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLES AND IMIDAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中G是吡咯或咪唑基团，R4、R5、R6、R7如说明书所述；或一种药物可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。

  公开号：

  WO2011042477A1

文献信息

• A one-pot synthesis of 3-methyl-5-aryl-4H-pyrrolo[2,3-d]-isoxazoles
  作者：E. Rajanarendar、G. Mohan、P. Ramesh、D. Karunakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.145

  日期：2006.7

  Sharpless epoxidation of 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles 1 resulted in the formation of 3-methyl-5-aryl-4H-pyrrolo[2,3-d]-isoxazoles 4 in a one-step reaction. The reaction initially involves epoxide formation, followed by ring-opening and cyclization. Finally dehydration leads to the title compounds. The pyrrolo[2,3-d]-isoxazoles 4 were also synthesized via an alternative procedure. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.