4-[[4-bromo-2-[(diethylamino)methyl]phenoxy]methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-bromo-2-[(diethylamino)methyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-bromo-2-(diethylaminomethyl)phenoxy]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: BBNGCFNZTJMYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-bromo-2-[(diethylamino)methyl]phenoxy]methyl]benzoic acid 、 1-苄基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-bromo-N,N-diethyl-2-[[4-[[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methoxy]benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050101644A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[[4-bromo-2-(diethylaminomethyl)phenoxy]methyl]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到4-[[4-bromo-2-[(diethylamino)methyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050101644A1

文献信息

• BENZYLETHER AMINE COMPOUNDS USEFUL AS CCR-5 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1687268A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• [EN] BENZYLETHER AMINE COMPOUNDS USEFUL AS CCR-5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZYLAMINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CCR-5
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005047249A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, Rd, X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.