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5-acetyl-10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
英文别名
1-(5-ethoxy-6-hydroxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)ethanone
5-acetyl-10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenz<b,f>azepine化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
BBOMMLWWAMEALW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetyl-10,11-epoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine乙醇三氟化硼乙醚 作用下, 反应 1.5h, 以50%的产率得到5-acetyl-10-ethoxy-11-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
    参考文献:
    名称:
    5-Acetyl-10, 11-epoxy-10, 11-dihydro-5H-dibenz [b,f] Azepine 与醇和原甲酸三烷基酯的反应
    摘要:
    摘要 在三氟化硼醚合物存在下,标题化合物 (1) 与原甲酸三烷基酯和醇反应。取决于溶剂和温度 10-乙酰基-9-(二烷氧基)-甲基-9, 10-二氢吖啶 (2) 和/或 5-乙酰基-10-烷氧基-11-羟基-10, 11-二氢-5H-二苯形成 [b,f] 氮杂 (3)。
    DOI:
    10.1080/00397919308012610
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文献信息

  • Reactions of 5-Acetyl-10, 11-epoxy-10, 11-dihydro-5H-dibenz [b,f] Azepine with Alcohols and Trialkyl Orthoformates
    作者:Ferenc Haász、Vilmos Galamb
    DOI:10.1080/00397919308012610
    日期:1993.11
    Abstract The title compound (1) was reacted with trialkyl orthoformates and alcohols in the presence of boron trifluoride etherate. Depending on the solvent and temperature 10-acetyl-9-(dialkoxy)- methyl-9, 10-dihydroacridines(2) and/or 5-acetyl-10-alkoxy-11-hydroxy-10, 11-dihydro-5H-dibenz[b,f] azepines were formed (3).
    摘要 在三氟化硼醚合物存在下,标题化合物 (1) 与原甲酸三烷基酯和醇反应。取决于溶剂和温度 10-乙酰基-9-(二烷氧基)-甲基-9, 10-二氢吖啶 (2) 和/或 5-乙酰基-10-烷氧基-11-羟基-10, 11-二氢-5H-二苯形成 [b,f] 氮杂 (3)。
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