三苯基锡锌 | 104849-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基锡锌
• CAS: 104849-66-3
• 化学式: C₃₆H₃₀Sn₂Zn
• 分子量: 765.444
• InChiKey: LRIYIINHGIGQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基锡锌 、 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 以 not given 为溶剂， 以81%的产率得到dimethyl 5-(triphenylstannyl)-3-pentene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2 和 (Ph3Sn)2Zn 反应制备 2-烯基硅烷和 2-烯基锡烷。通过源自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物生成 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  2-乙烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2、PhMe2SiZnEt2Li 或 (Ph3Sn)2Zn 的反应得到 1,7-均共轭加成产物、2-烯基硅烷或 2-烯基锡烷。以类似的方式，2-(1,3-丁二烯基)-1,1-环丙烷二羧酸酯提供了相应的 1,9-同共轭加合物、二烯基硅烷或二烯基锡烷。通过[PdCl2(CH3CN)2]将加合物转化为π-烯丙基钯配合物。用碱如 PPh3 或 Na2CO3 处理衍生自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物，得到 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸盐。相比之下，由 2-烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 生成的 π-烯丙基钯与碱的反应导致原始乙烯基环丙烷衍生物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2509
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 Dimethylzinc 以 not given 为溶剂， 生成 三苯基锡锌
  参考文献：
  名称：

  含有锡锌键的有机金属化合物的化学性质。有机基团1,2-金属间迁移的发生

  摘要：

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81606-x

文献信息

• The synthesis and properties of some organometallic compounds containing group IV (Ge, Sn)-group II (Zn, Cd) metalmetal bonds
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、H.M.J.C. Creemers、N.A.D. Carey、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82912-5

  日期：1972.11

  The reactions of triphenylgermane and triphenyltin hydride with coordinatively saturated organozinc or organocadmium compounds give organometallic complexes containing Group IV (Ge, Sn)-Group II(Zn, Cd) metalmetal bonds. The 2,2′-bipyridine complexes show solvent-dependent charge-transfer absorptions in the visible region. The occurrence of charge transfer may account for the observation that the

  三苯基锗烷和氢化三苯基锡与配位饱和的有机锌或有机镉化合物反应，可得到含有IV族（Ge，Sn）-II族（Zn，Cd）金属-金属键的有机金属配合物。2,2'-联吡啶配合物在可见光区域显示出溶剂依赖性的电荷转移吸收。电荷转移的发生可能解释了Bipy配合物的金属-金属拉伸频率始终低于相应TMED配合物的频率的现象。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.7, page 84 - 86
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tombe, F. J. A. des; Kerk, G. J. M. van der; Creemers, H. J. M. C., Chemical Communications (London)
  作者：Tombe, F. J. A. des、Kerk, G. J. M. van der、Creemers, H. J. M. C.、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2509-2515
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of organometallic compounds containing a tinzinc bond. The occurrence of 1,2-intermetallic migrations of organic groups
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81606-x

  日期：1972.10

  Triphenyltin-zinc compounds are easily accessible by means of hydrostannolysis reactions of zinccarbon bonds in coordinatively saturated organozinc compounds. The chemical behaviour of (triphenyltin)zinc chloride was found to depend greatly on the coordination state of the zinc atom. In the absence of strongly coordinating ligands, 1,2-intermetallic migration of a phenyl group from tin to zinc occurs

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。