N-propyl-DL-norvaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-DL-norvaline
• 英文别名: DL-2-Propylamino-valeriansaeure；N-Propyl-DL-norvalin；2-(Propylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: BBUDNDIZNVXSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚丁基-丙基-胺 在 硫酸 作用下， 生成 N-propyl-DL-norvaline
  参考文献：
  名称：

  Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N ALPHA-2-(4-NITROPHENYLSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINO ACIDS
  申请人：Hyundai Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：EP0934260A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• [EN] N alpha -2-(4-NITROPHENYLSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINO ACIDS<br/>[FR] N alpha -(2-(4-NITROPHENYLSULFONYL)ETHOXYCARBONYL-AMINOACIDES
  申请人：HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

  公开号：WO1998017638A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) Protected amino acid derivatives of general formula (I) wherein R1 represent hydrogen atom, and R2 may represent hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 4-hydroxybenzyl, imidazolyl-2-methyl, benzyloxymethyl, 1-benzyloxyethyl, 4-benzyloxybenzyl, benzyloxycarbonylmethyl, 2-(benzyloxycarbonyl)ethyl, S-benzylthiomethyl, S-(diphenylmethyl)thiomethyl, 4-(benzyloxycarbamido)butyl, 3-guanidinopropyl, 3-(NG-toluenesulfonyl)guanidinopropyl, 3-(NG-nitro)guanidinopropyl, 3-[NG-(4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl)]-guanidinopropyl, N-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)carboxamidomethyl, 2-[N-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)carboxamido]ethyl, S-tert-butyldithiomethyl, 4-[2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethoxycarbamido]-butyl, propyl, butyl, ethyl, 3-(benzyloxycarbamido)propyl, or 3-(tert-butoxycarbamido)propyl. Methods for the preparation of said derivatives are provided.(FR) Dérivés d'acides aminés protégés de formule générale (I), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 peut représenter hydroxyméthyle, 1-hydroxyéthyle, 4-hydroxybenzyle, imidazolyl-2-méthyle, benzyloxyméthyle, 1-benzyloxyéthyle, 4-benzyloxybenzyle, benzyloxycarbonylméthyle, 2-(benzyloxycarbonyl)éthyle, S-benzylthiométhyle, S-(diphényméthyl)thiométhyle, 4-(benzyloxycarbamido)butyle, 3-guanidinopropyle, 3-(NG-toluènesulfonyl)guanidinopropyle, 3-(NG-nitro)guanidinopropyle, 3-[NG-(4-méthoxy-2,3,6-triméthylbenzènesulfonyl)]-guanidinopropyle, N-(4,4'-diméthoxybenzhydryl)carboxamidométhyle, 2-[N-(4,4'- diméthoxybenzhydryl) carboxamido]éthyle, S-tert-butyldithiométhyle, 4-[2-(4-nitrophénylsulfonyl)éthoxycarbamido]-butyle, propyle, butyle, éthyle, 3-(benzyloxycarbamido)propyle, ou 3-(tert-butoxycarbamido)propyle. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits dérivés.
• Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960
  作者：Tiollais

  DOI：——

  日期：——