[5-[(Benzyl)sulfinyl]1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [5-[(Benzyl)sulfinyl]1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester
• 英文别名: [5-[(benzyl)sulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester；[5-[(Benzyl)sulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester；methyl N-(6-benzylsulfinyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: BBUSVEOXFZUIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyl)sulfinyl-1,2-diaminobenzene 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 在 水 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [5-[(Benzyl)sulfinyl]1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供了一种通过经肌肉注射或局部涂抹苯并咪唑硫醇衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其具有以下结构式：##STR1##其中R.sup.1是低烷基或苯基-低烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同，是氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或硝基，m为0至3，n为0至3，m + n小于等于5。还提供了用于上述方法的制药组合物。

  公开号：

  US04145433A1

文献信息

• Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04145433A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  A method is provided for treating or inhibiting helminthiasis by parenterally or topically administering sulfoxide derivatives of benzimidazoles having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or nitro, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq. 5. Pharmaceutical compositions for use in the above method are also provided.

  提供了一种通过经静脉或局部给予苯并咪唑烷氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其具有结构##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或硝基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。