3-{4-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furylcarbothioyl]-piperazin-1-yl}propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{4-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furylcarbothioyl]-piperazin-1-yl}propionitrile
• 英文别名: 3-(4-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-carbonothioyl)piperazin-1-yl)propanenitrile；3-[4-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-carbothioyl]piperazin-1-yl]propanenitrile
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₃OS
• 分子量: 394.324
• InChiKey: BCEZYKQVRQNKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(哌嗪-1-基)丙腈 、 5-(2,5-二氯苯基)糖醛 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到3-{4-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furylcarbothioyl]-piperazin-1-yl}propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Thioamides from 5-arylfurfural and monosubstituted piperazine derivatives (Wilgerodt-Kindler reaction)

  摘要：

  Interaction of 5-arylfurfurals or arylaldehydes with secondary amines (monosubstituted piperazines, morpholine, piperidine) and sulfur under conditions of Wilgerodt-Kindler reaction provided N-substituted thioamides of 5-arylfuran-2-carboxylic and benzoic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080180