methyl 3-amino-6,7-dimethylquinoxaline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-amino-6,7-dimethylquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Methoxycarbonyl-3-amino-6,7-dimethyl-quinoxaline
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: BCGXFIIZGCLRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-6,7-dimethylquinoxaline-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,7,8-trimethyl-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  别恶嗪共价水合物的结构。重新调查† ‡

  摘要：

  用13 C-NMR表示。发光水解的6,7-二甲基-3-乙氧基羰基氨基喹喔啉-2-羧酰胺（5）和6,7-二甲基-3-（N'-甲基脲基）-喹喔啉-2-羧酸甲酯（6）的合成（1，R = H）必须生成6,7-二甲基-3-脲基喹喔啉-2-羧酸（2，R = H）而不是6,7-二甲基-2-氧代-1,2,9,9a-如先前所提出的，四氢恶唑并[4，5 - b ]喹喔啉-9a-羧酰胺（2a，R ＝ H）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640612

文献信息

• KOZIOL, J., ZESZ. NAUK. AE POZN., 1981, N 88, 53-57
  作者：KOZIOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• The structure of covalent hydrates of alloxazines. A reinvestigation
  作者：Jacek Koziol、Bozena Tyrakowska、Franz Müller

  DOI：10.1002/hlca.19810640612

  日期：1981.9.23

  It is shown by 13C-NMR. and synthesis of 6,7-dimethyl-3-ethoxycarbonylamino-quinoxaline-2-carboxamide (5) and methyl 6,7-dimethyl-3-(N′-methylureido)-quinoxaline-2-carboxylate (6) that hydrolysis of lumichrome (1, R = H) must yield 6,7-dimethyl-3-ureidoquinoxaline-2-carboxylic acid (2, R = H) and not 6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,9,9a-tetrahydrooxazolo[4,5-b]quinoxaline-9a-carboxamide (2a, R = H), as previously

  用13 C-NMR表示。发光水解的6,7-二甲基-3-乙氧基羰基氨基喹喔啉-2-羧酰胺（5）和6,7-二甲基-3-（N'-甲基脲基）-喹喔啉-2-羧酸甲酯（6）的合成（1，R = H）必须生成6,7-二甲基-3-脲基喹喔啉-2-羧酸（2，R = H）而不是6,7-二甲基-2-氧代-1,2,9,9a-如先前所提出的，四氢恶唑并[4，5 - b ]喹喔啉-9a-羧酰胺（2a，R ＝ H）。