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ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-[[benzyl(chloro)carbamoyl]amino]thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H15ClN4O3S
mdl
——
分子量
390.85
InChiKey
BCKDGKAHKCYAJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.255 g (54%)的产率得到3-[2-(cis-(3aR,9bR)-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-1-benzylpyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个三环杂环环系统;它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗BPH有用;还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
    公开号:
    US05597823A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气ethyl 3-(N-benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个三环杂环环系统;它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗BPH有用;还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
    公开号:
    US05597823A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1996022992A1
    公开(公告)日:1996-08-01
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.
    本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐,其中W是三环杂环环系统;该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗BPH;此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
  • TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0808318B1
    公开(公告)日:2000-06-28
  • US5597823A
    申请人:——
    公开号:US5597823A
    公开(公告)日:1997-01-28
  • Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05597823A1
    公开(公告)日:1997-01-28
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个三环杂环环系统;它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗BPH有用;还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
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