1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(1-(5-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(1-(5-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-[1-(5-chloropyrimidin-4-yl)-4-piperidylcarbonyl]piperazine；[4-(4-Bromophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[1-(5-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanone
• 化学式: C₂₀H₂₃BrClN₅O₃S
• 分子量: 528.857
• InChiKey: BCKKBQOSGSYXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium salt of 1-(4-pyrimidinyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 1-(4-溴苯基磺酰基)哌嗪 在 氯化亚砜 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(1-(5-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1

文献信息

• Use of oxido-squalene cyclase inhibitors to lower blood cholesterol
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06090813A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G, T.sup.1, T.sup.2 and T.sup.3 are selected from CH and N; provided that T.sup.2 and T.sup.3 are not both CH; A is selected from a direct bond and (1-4C)alkylene; X is selected from oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, carbonyl, carbonylamino, N-di-(1-6C)alkylcarbonylamino, sulphonamido, methylene, (1-4C)alkylmethylene and di-(1-6C)alkylmethylene, and when T.sup.2 is CH, X may also be selected from aminosulphonyl and oxycarbonyl; and Q is selected from (5-7C)cycloalkyl, a heterocyclic moiety containing up to 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, phenyl, naphthyl, phenyl(1-4C)alkyl and phenyl(2-6C)alkenyl; for the manufacture of a medicament for treating diseases or medical conditions in which an inhibition of oxido-squalene cyclase is desirable. ##STR1##

  化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐，其中G、T.sup.1、T.sup.2和T.sup.3选自CH和N；但要求T.sup.2和T.sup.3不能同时为CH；A选自直链键和（1-4C）烷基；X选自氧、硫、亚砜、磺酰、羰基、羰胺基、N-二（1-6C）烷基羰胺基、磺酰胺基、亚甲基、（1-4C）烷基亚甲基和二（1-6C）烷基亚甲基，当T.sup.2为CH时，X还可选自氨基磺酰和氧羰基；Q选自（5-7C）环烷基、含有最多4个氮、氧和硫杂原子的杂环基团、苯基、萘基、苯基（1-4C）烷基和苯基（2-6C）烯基；用于制备一种治疗需要氧化-角鲨烯环化酶抑制的药物，用于治疗疾病或医疗状况。
• USE OF OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS TO LOWER BLOOD CHOLESTEROL
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0844877A1

  公开（公告）日：1998-06-03
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6090813A
  申请人：——

  公开号：US6090813A

  公开（公告）日：2000-07-18