phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinic acid potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinic acid potassium salt
• 英文别名: Potassium;phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂PS*K
• 分子量: 317.39
• InChiKey: BCMSCUNQARZLGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinic acid potassium salt 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinic chloride
  参考文献：
  名称：

  磷 (V) 酰氯直接磷酸化噻唑和萘噻唑

  摘要：

  摘要 4,5,6,7-四氢苯并噻唑、异构萘并[1,2-d][1,3]-和萘并[2,1-d][1,3]噻唑的直接C(2)-磷酸化报道了 HgCl2 作为催化剂。未取代噻唑的类似反应不需要催化剂。

  DOI：

  10.1081/scc-120027709
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑 在 吡啶 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphinic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  磷 (V) 酰氯直接磷酸化噻唑和萘噻唑

  摘要：

  摘要 4,5,6,7-四氢苯并噻唑、异构萘并[1,2-d][1,3]-和萘并[2,1-d][1,3]噻唑的直接C(2)-磷酸化报道了 HgCl2 作为催化剂。未取代噻唑的类似反应不需要催化剂。

  DOI：

  10.1081/scc-120027709

文献信息

• Direct Phosphorylation of Thiazoles and Naphtothiazoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides
  作者：Aleksandr V. Strizhak、Mikhail Yu. Kornilov、Andrey A. Tolmachev、Igor V. Komarov

  DOI：10.1081/scc-120027709

  日期：2004.12.31

  Abstract Direct C(2)‐phosphorylation of 4,5,6,7‐tetrahydrobenzothiazole, isomeric naphtho[1,2‐d][1,3]‐ and naphtho[2,1‐d][1,3]thiazoles with HgCl2 as catalyst is reported. An analogous reaction of unsubstituted thiazole did not require catalyst.

  摘要 4,5,6,7-四氢苯并噻唑、异构萘并[1,2-d][1,3]-和萘并[2,1-d][1,3]噻唑的直接C(2)-磷酸化报道了 HgCl2 作为催化剂。未取代噻唑的类似反应不需要催化剂。