7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium salt of 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl] ceph-3-em-4-carboxylate；sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate；sodium;(6S,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₇O₅S₄*Na
• 分子量: 535.585
• InChiKey: BCMSQWPLFBUUKW-LOSLGVLSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt 、 1-溴乙基乙酸酯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Acetoxyethyl 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Esters of cephalosporin derivitives

  摘要：

  Adamantane 1 carbonyloxymethyl 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4 carboxylate 被公开。它和其他酯类化合物被用作口服抗菌药。

  公开号：

  US04914091A1
• 作为产物：
  描述：

  7β-amino-3-(1,2,3-thiadiazole-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以83.8%的产率得到7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  4-halogeno-2-oxyimino-3-oxobutyric acids and derivatives

  摘要：

  生产4-卤代-2-(取代或未取代)羟基亚胺基-3-氧代丁酸酯或酰胺的方法，该方法是一种用于生产含有氨基噻唑基团头孢菌素的合成中间体，其特征在于将2-(取代或未取代)羟基亚胺基-3-氧代丁酸或其酯或酰胺与硅化剂反应，然后将所得的新型2-(取代)羟基亚胺基-3-硅氧基-3-丁烯酸酯或酰胺与卤代试剂反应。

  公开号：

  US04845257A1