Homopterocarpanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Homopterocarpanol
• 英文别名: (6aR,12aR)-7,12a-dihydro-6H-chromeno[3,2-c]chromen-6a-ol
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BCPGBIRNVIUGFX-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Homopterocarpanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Schwefligsaueredi-<6a-hydroxy-6H,7H,12aH-<1>-benzopyran<4,3-b>-<1>-benzopyran>ester
  参考文献：
  名称：

  Über Homopterocarpan

  摘要：

  AbstractDie Synthese und die Eigenschaften von 6a,12a‐Dihydro‐6H,7H‐[1]‐benzopyrano [4,3‐b] [1]‐benzopyran, einem neuen Heterocyclus, werden beschrieben. Wegen seiner strukturellen Beziehung zum natürlichen Flavonoid Pterocarpan wird es als Homopterocarpan bezeichnet.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130402
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Homopterocarpanol
  参考文献：
  名称：

  Über Homopterocarpan

  摘要：

  AbstractDie Synthese und die Eigenschaften von 6a,12a‐Dihydro‐6H,7H‐[1]‐benzopyrano [4,3‐b] [1]‐benzopyran, einem neuen Heterocyclus, werden beschrieben. Wegen seiner strukturellen Beziehung zum natürlichen Flavonoid Pterocarpan wird es als Homopterocarpan bezeichnet.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130402

文献信息

• Über Homopterocarpan
  作者：Piero Valenti、Paola Montanari、P. Luigi Barili、Paolo Da Re

  DOI：10.1002/ardp.19803130402

  日期：——

  AbstractDie Synthese und die Eigenschaften von 6a,12a‐Dihydro‐6H,7H‐[1]‐benzopyrano [4,3‐b] [1]‐benzopyran, einem neuen Heterocyclus, werden beschrieben. Wegen seiner strukturellen Beziehung zum natürlichen Flavonoid Pterocarpan wird es als Homopterocarpan bezeichnet.