o-di(tert-butyl)phosphino-benzyl-di(1-adamantyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-di(tert-butyl)phosphino-benzyl-di(1-adamantyl)phosphine
• 英文别名: Bis(1-adamantyl)-[(2-ditert-butylphosphanylphenyl)methyl]phosphane；bis(1-adamantyl)-[(2-ditert-butylphosphanylphenyl)methyl]phosphane
• 化学式: C₃₅H₅₄P₂
• 分子量: 536.761
• InChiKey: BCTOQHSHWBDFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 o-di(tert-butyl)phosphino-benzyl-di(1-adamantyl)phosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  油酸甲酯异构化烷氧羰基化反应中的催化剂活性和选择性

  摘要：

  不对称二膦配体的合成（3 -克）与ö甲苯基骨架和叔丁基，金刚烷基，环己基和异丙基取代基的磷部分被描述（1,2-（CH 2 PR 2）（PR' 2）C 6 H 4；3 a：R = t Bu，R'= t Bu，3 b：R = t Bu，R'= Cy，3 c：R = t Bu，R'= i Pr，3 d： R = Ad，R'= t Bu，3 e：R = Ad，R'= Cy，3 f：R ＝ Cy，R′＝ Cy，3g：R ＝ Ad，R′＝ Ad）。制备了相应的二膦-Pd II二triflate配合物[（P ^ P）Pd（OTf）2 ]（5 a – g），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这些新的配合物在油酸甲酯的甲氧基羰基异构化中作为催化剂的前体进行了研究，发现它们以70-80％的选择性将油酸甲酯转化为相应的线性α，ω-二酯（L）。该催化反应的产物与已知的[{1,2，（t Bu 2 PCH 2）2

  DOI：

  10.1002/chem.201301124
• 作为产物：
  描述：

  二-1-金刚烷基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 o-di(tert-butyl)phosphino-benzyl-di(1-adamantyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  油酸甲酯异构化烷氧羰基化反应中的催化剂活性和选择性

  摘要：

  不对称二膦配体的合成（3 -克）与ö甲苯基骨架和叔丁基，金刚烷基，环己基和异丙基取代基的磷部分被描述（1,2-（CH 2 PR 2）（PR' 2）C 6 H 4；3 a：R = t Bu，R'= t Bu，3 b：R = t Bu，R'= Cy，3 c：R = t Bu，R'= i Pr，3 d： R = Ad，R'= t Bu，3 e：R = Ad，R'= Cy，3 f：R ＝ Cy，R′＝ Cy，3g：R ＝ Ad，R′＝ Ad）。制备了相应的二膦-Pd II二triflate配合物[（P ^ P）Pd（OTf）2 ]（5 a – g），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这些新的配合物在油酸甲酯的甲氧基羰基异构化中作为催化剂的前体进行了研究，发现它们以70-80％的选择性将油酸甲酯转化为相应的线性α，ω-二酯（L）。该催化反应的产物与已知的[{1,2，（t Bu 2 PCH 2）2

  DOI：

  10.1002/chem.201301124

文献信息

• Catalyst Activity and Selectivity in the Isomerising Alkoxycarbonylation of Methyl Oleate
  作者：Josefine T. Christl、Philipp Roesle、Florian Stempfle、Philipp Wucher、Inigo Göttker-Schnetmann、Gerhard Müller、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/chem.201301124

  日期：2013.12.9

  studied as catalyst precursors in the isomerising methoxycarbonylation of methyl oleate, and were found to convert methyl oleate into the corresponding linear α,ω‐diester (L) with 70–80 % selectivity. The products of this catalytic reaction with the known [1,2‐(tBu2PCH2)2C6H4}Pd(OTf)2] complex (5 h) were fully analysed, and revealed the formation of the linear α,ω‐diester (L, 89.0 %), the methyl‐branched

  不对称二膦配体的合成（3 -克）与ö甲苯基骨架和叔丁基，金刚烷基，环己基和异丙基取代基的磷部分被描述（1,2-（CH 2 PR 2）（PR' 2）C 6 H 4；3 a：R = t Bu，R'= t Bu，3 b：R = t Bu，R'= Cy，3 c：R = t Bu，R'= i Pr，3 d： R = Ad，R'= t Bu，3 e：R = Ad，R'= Cy，3 f：R ＝ Cy，R′＝ Cy，3g：R ＝ Ad，R′＝ Ad）。制备了相应的二膦-Pd II二triflate配合物[（P ^ P）Pd（OTf）2 ]（5 a – g），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这些新的配合物在油酸甲酯的甲氧基羰基异构化中作为催化剂的前体进行了研究，发现它们以70-80％的选择性将油酸甲酯转化为相应的线性α，ω-二酯（L）。该催化反应的产物与已知的[1,2，（t Bu 2 PCH 2）2