6-fluoro-2-methyl-4-benzoxazocinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-4-benzoxazocinone
• 英文别名: (5E)-6-fluoro-2-methyl-3H-1,2-benzoxazocin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: BCVFQCVQLOYPMY-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 、 氩 在 乙酸酐 作用下， 生成 6-fluoro-2-methyl-4-benzoxazocinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline derivatives as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0530994A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了具有喹唑啉-2-(硫)-1 核的化合物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，均可用于抑制 HIV 逆转录酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993004047A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) On décrit des composés possédant un noyau quinazolin-2-(thi)one. Ces composés peuvent être utilisés pour l'inhibition de la transcriptase inverse d'HIV, pour la prévention ou le traitement d'une infection par le virus HIV, ainsi que pour le traitement du SIDA, notamment sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables, ou de principes de composition pharmaceutique, combinés ou non avec d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. On décrit également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'une infection par le virus HIV.